中国药科大学药学院导师：郝海平 正文

　　郝海平，男，1976年5月出生；博士，研究员，硕士生导师，国家中医药管理局“中药复方药代动力学研究方法”重点研究室副主任，江苏省“333”高层次人才培养工程中青年科技领军人才（第二层次），教育部新世纪优秀人才、江苏省“六大人才高峰”A类资助对象，第十一届江苏省十大青年科技之星。2003年毕业于南京中医药大学，获中药学硕士学位，2006年毕业于中国药科大学，获药代动力学博士学位，2006年留校药代动力学重点实验室工作，具有药效学、药代动力学及分子生物学等多学科研究背景，主要从事代谢调控与药物作用靶标发现、药代动力学研究。
　　博士学位论文获选为2008年度全国百篇优秀博士学位论文；作为主要研究人员参加的“临床前药物代谢动力学关键技术与研究体系”研究获2007年度国家科技进步二等奖（排名第四）；“基于中医药特点的中药体内外药效物质组生物/化学表征新方法”获2009年度国家科技进步二等奖（排名第三），获第12届法国Servier青年药理学工作者奖。主持国家“十一五”重大新药创制专项课题“临床前药代动力学技术平台”、高等学校全国优秀博士学位论文作者专项资金、国家自然科学基金、江苏省自然科学基金等国家及省部级研究课题10项。先后作为第二课题负责人或主要研究人员参与了4项国家级课题（包括国家“863”重大专项、国家自然基金面上项目1项、重点项目1项、国家“十一五”科技支撑计划1项），5项省部级课题的研究工作。累计发表SCI收录论文60篇。以第一作者及通讯作者发表SCI收录论文29篇，其中多篇论文发表在Anal Chem,
　　Drug Metab Rev, Curr Drug Metab, Drug Metab Dispos等药代动力学相关领域权威期刊上。自2005年起，先后成为Curr Drug Metab, Drug Metab Dispos,Eur J Pharm Sci, J Clin Pharmacol, J Pharm Biomed Anal等SCI期刊的同行审稿专家；兼任中国药学会应用药理专业委员会副秘书长、世界中医药联合会中药分析专委会理事、《中国临床药理学杂志》青年编委、国家自然科学基金及教育部科技项目审评专家。

　　具体研究方向
　　1．药物代谢动力学创新技术研究：建立基于整体、细胞、亚细胞与分子水平的药代动力学研究关键技术，特别是建立中药复杂组分药代动力学研究与评价技术体系，探索中药体内外药效物质基础研究新技术（主要课题资助：国家“十一五”重大新药创制专项“临床前药代动力学技术平台” ，项目编号：2009ZX09304-001；“十二五”滚动资助）。
　　2．代谢调控与药物作用靶标发现：基于药代动力学、药效学与分子生物学结合研究手段，以代谢处置研究为切入点，围绕核受体-代谢酶信号通路调控系统，探索肝损伤、肿瘤等疾病的发生发展及药物干预机制，探寻潜在药物作用靶标（主要课题资助：高等学校全国百篇优秀博士论文作者专项资金“NQO1介导的生物活化与分子调控机制研究”，项目编号：200979；国家自然科学基金重大研究计划“核受体-UGT代谢网络与结肠炎癌症转化的互动调控分子机制，项目编号：91029746）。

　　近期代表性论文 （*通讯作者）
　　1) Kang A, Hao H*, Zheng X, Liang Y, Xie Y, Xie T, Dai C, Zhao Q, Wu X, Xie L, Wang G. Peripheral anti-inflammatory effects explain the ginsenosides paradox between poor brain distribution and anti-depression efficacy. J Neuroinflammation. 2011 Aug 16;8(1):100 (IF=5.8)
　　2) Hao H, Cui N, Wang G, Xiang B, Liang Y, Xu X, Zhang H, Yang J, Zheng C, Wu L, Gong P, Wang W. Global Detection and Identification of Non-target Components from Herbal Preparations by Liquid Chromatography Hybrid Ion-Trap Time-of-Flight Mass Spectrometry and a Novel Strategy. Anal Chem, 2008;80(21):8187-94.( IF=5.8)
　　3) Hao H, Wang G and Sun J Enantioselective pharmacokinetics of ibuprofen and involved mechanisms. Drug Metab Rev.2005; 37(1):215-234. (IF=6.3)
　　4) Liang Y, Hao H*, Kang A, Xie L, Xie T, Zheng X, Dai C, Wan L, Sheng L, Wang G. Qualitative and quantitative determination of complicated herbal components by LC-IT-TOF/MS and a relative exposure approach to herbal pharmacokinetics independent of standards. J Chromatogr A, 2010;1217(30):4971-4979.( IF=4.1)
　　5) Hao H, Zheng X, Li P, Wang G. Translational Research Insights into Pharmacokinetic Herb-Drug Interactions. Curr Drug Metab, 2011, May 27 (IF=4.0)
　　6) Hao H, Zhang L, Jiang S, Sun S, Zhou X, Gong P, Wang G. Thioacetamide Intoxication Triggers Transcriptional Up-Regulation but Enzyme Inactivation of UDP-Glucuronosyltransferases. Drug Metab Dispos, 2011, 39(10):1815-22 (IF=3.8)
　　7) Hao H, Wang G, Cui N, Li J, Xie L, Ding Z. Identification of a novel intestinal first pass metabolic pathway: NQO1 mediated quinone reduction and subsequent glucuronidation. Curr Drug Metab. 2007;8(2):137-49. (IF=4.0)
　　8) Hao H, Lai L, Zheng C, Wang Q, Yu G, Zhou X, Wu L, Gong P, Wang G. Microsomal cytochrome P450 mediated metabolism of protopanaxatriol ginsenosides: metabolites profile, reaction phenotyping, and structure metabolism relationship, Drug Metab Dispos, 2010;38(10):1731-9. (IF=3.8)
　　9) Wu L, Hao H*, Wang G. LC/MS Based Tools and Strategies on Qualitative and Quantitative Analysis of Herbal Components in Complex Matrixes. Curr Drug Metab,2011, accepted. (IF=4.0)
　　10) Wang Q, Hao H(co-first author), Zhu X, Yu G, Lai L, Liu Y, Wang Y, Jiang S and Wang G Regioselective glucuronidation of tanshinone iia after quinone reduction: identification of human UDP-glucuronosyltransferases, species differences, and interaction potential. Drug Metab Dispos.2010; 38(7):1132-1140. (IF=3.8)
　　11) Lai L, Hao H(Co-first author), Wang Q, Zheng C, Zhou F, Liu Y, Wang Y, Yu G, Kang A, Peng Y, Wang G, Chen X. Wang G* et al. Effects of Short-term and Long-term Pretreatment of Schisandra Lignans on Regulating Hepatic and Intestinal CYP3A in Rats. Drug Metab Dispos, 2009, 37:2399-2407. (IF=3.8)
　　12) Wang Y, Hao H*, Wang G, Tu P, Jiang Y, Liang Y, Dai L, Yang H, Lai L, Zheng C, Wang Q, Cui N and Liu Y An approach to identifying sequential metabolites of a typical phenylethanoid glycoside, echinacoside, based on liquid chromatography-ion trap-time of flight mass spectrometry analysis.Talanta.2009; 80(2):572-580. (IF=3.5)

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