中国药科大学研究生导师名单

中国药科大学药学院导师：郭青龙

　　郭青龙，1960年8月生，教授，博士生导师，中国药科大学生理教研室主任，江苏省肿瘤发生与干预实验室主任，国家科技部“恶性肿瘤药物临床前药效学评价与服务平台”负责人。中国药理学报、《Cancer letters》、《Biochemical Pharmacology》、《Cancer Biotherapy & Radiopharmaceuticals》等杂志的审稿人。国家科技部“十二五”重大新药创制评审专家，国家食品药品监督管理局新药评审专家，江苏省“333高层次人才培养工程”第二批中青年领军人才，江苏省高校“青蓝工程”中青年学术带头人，江苏省“优秀教育工作者”，江苏省六大人才高峰（A类）资助项目者。2006年获德彪集团和中国癌症研究基金会共同颁发的“德彪－CCRF中国奖”，2007年获江苏省科技进步二等奖，2008年荣获药明康德生命化学研究二等奖。主持包括国家自然科学基金重大研究计划、国家自然科学基金面上项目、国家科技部“863计划”、国家科技部重大新药创制、国家科技部国际合作项目及江苏省科技厅重大研究计划等省部级课题多项。主编研究生《肿瘤药理学》教材和本科生《人体解剖生理学》教材各1部。主持完成具有国家自主知识产权的1类新药3个，其中2个已获得临床研究批件，1个正在国家SFDA审批中。
　　近几年发表研究论文100余篇， SCI收载80余篇，总引用次数达到600余次。特别是近期在脑胶质瘤发病机制研究方面获得新的发现，相关研究论文“HIF1a is critical for hypoxia–mediated maintenance of glioblastoma stem cells by activating Notch signaling pathway” 2011年9月发表在Nature出版集团（NPG）旗下的《Cell Death and Differentiation》（2010年IF为9.05）刊物上。申请发明专利22项，已授权专利19项目前已培养博士毕业生11名，硕士毕业生40余名，其中1名博士和硕士毕业分别获得江苏省优秀博士和硕士论文。
　　主要从事的研究领域：肿瘤的发病机制及抗肿瘤药的发现性研究。1)基 于肿瘤干细胞在肿瘤的病因学及发病机制地位，研究肿瘤干细胞与正常干细胞生长、分化相关的差异信号，阐明调控肿瘤细胞生长、分化的确切分子机制和调控靶蛋 白，为肿瘤的发生提供依据，同时以调控靶蛋白为目标，进行新化合物的筛选和构效关系评价，寻找靶向作用于肿瘤干细胞的候选药物，为肿瘤的彻底治愈提供新的 思路； 2)以肿瘤的新血管生成、转移、信号传导及细胞凋亡机制为突破口，研究肿瘤药物的有效性、作用机制及作用靶点，为抗肿瘤药物的成药性提供理论基础；3)应用化学生物学研究手段，揭示肿瘤信号转导通路和网络的结构和功能, 以寻找潜在的抗肿瘤药物的新靶点。最终为研发全新作用机制的抗肿瘤药物研究提供服务平台。
　　联系方式：
　　025-83271055, 025-83271055（Lab/Fax）
　　

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中国药科大学药学院导师：胡容

　　一般情况
　　姓名：胡容
　　性别：女
　　学科专业：肿瘤药理学
　　职务职称：教授
　　最高学历及毕业时间：博士，2005年
　　联系方式：13770823968，michelhu@hotmail.com

　　学习、工作经历
　　2008年-今    中国药科大学生理教研室   教授
　　1999年-2005年     美国Rutgers University  药学博士

　　专业研究方向
　　肿瘤药理学

　　主要科研工作简介：   

　　具体研究领域   
　　在美国Rutgers大学留学期间主要从事肿瘤的化学预防药物研究，已发表相关SCI论文二十余篇，开发的结肠癌预防药物在美国已进入II期临床。现阶段主要研究方向是：1）从天然产物中寻找新型化学预防药物并进行机制研究；2）在细胞、分子和整体水平上，建立基于阻断“炎-癌转化”的新型肿瘤预防药物的药效学评价体系，为发现更多高效低毒的肿瘤预防药物奠定基础；3）肿瘤多药耐药的逆转及其机制研究。

　　课题资助 
　　国家自然科学基金，江苏省自然科学基金，863计划重大项目基金，国家新药创制重大专项平台等

　　近期代表性论文

　　1. , (co-contributing author), , , , , , , . Gambogic acid down-regulates MDM2 oncogene and induces p21(Waf1/CIP1) expression independent of p53. 2009 May 8. [Epub ahead of print]
　　2. , , , , , , , , , , , . Oroxylin A suppresses invasion through down-regulating the expression of matrix metalloproteinase-2/9 in MDA-MB-435 human breast cancer cells. Eur J Pharmacol. 2009 Jan 28; 603(1-3):22-8.
　　3. , , , , , , , . Subchronic toxicity and plasma pharmacokinetic studies on wogonin, a natural flavonoid, in Beagle dogs. 2009 Jul 15;:257-62.
　　4. Shen G, Khor TO, Hu R, Yu S, Nair S, Ho CT, Reddy BS, Huang MT, Newmark HL, Kong AN. Chemoprevention of familial adenomatous polyposis by natural dietary compounds sulforaphane and dibenzoylmethane alone and in combination in ApcMin/+ mouse. Cancer Res. 2007 Oct 15;67(20):9937-44.
　　5. Hu R, Khor T, Shen G, Joeng WS, Hebbar V, Chen C, Xu C, Reddy B, Chada K,  Kong AN. Cancer Chemoprevention of Intestinal Polyposis in Apc+/Min Mice by Sulforaphane, a Natural Product Derived from Cruciferous Vegetable. Carcinogenesis, 2006 Oct; 27(10):2038-46.
　　6. Hu R, Xu C, Shen G, Jain MR, Khor TO, Gopalkrishnan A, Lin W, Reddy B, Chan JY, Kong AN. Gene Expression Profiles Induced by Cancer Chemopreventive Isothiocyanate Sulforaphane in the Liver of C57BL/6J Mice and C57BL/6J/Nrf2 (-/-) Mice. Cancer Lett. 2006 Nov 18; 243(2):170-92.
　　7. Hu R, Xu C, Shen G, Jain MR, Khor TO, Gopalkrishnan A, Lin W, Reddy B, Chan JY, Kong AN. Identification of Nrf2-regulated Genes Induced by Chemopreventive Isothiocyanate PEITC by Oligonucleotide Microarray. Life Sci. 2006 Oct 12;79(20):1944-55.
　　8. Hu R, Shen G, Hebbar V, Xu C, Lin W, Kong AN. In vivo Pharmacokinetics, Activation of MAP and Regulation of Gene Expression Elicited by Cancer Chemopreventive compound BHA in Mice. Arch Pharm Res. 2006 Oct; 29(10):911-20.
　　9. Khor TO, Hu R (co-contributing author), Shen G, Jeong WS, Hebbar V, Chen C, Xu C, Nair S, Reddy B, Chada K, Kong AN. Pharmacogenomics of Cancer Chemopreventive Isothiocyanate Compound Sulforaphane in the Intestinal Polyps of ApcMin/+ Mice. Biopharm Drug Dispos. 2006 Dec; 27(9):407-20.
　　10. Hu R, Hebbar V, Kim BR, Chen C, Winnik B, Buckley B, Soteropoulos  P, Tolias P, Hart RP, Kong AN. In Vivo Pharmacokinetics and Regulation of Gene Expression Profiles by Isothiocyanate Suloraphane in the Rat. J Pharmacol Exp Ther. 2004 Jul; 310(1):263-71.
　　11. Hu R, Kong AN. Activation of MAP kinases, Apoptosis and Nutragenomic of Gene Expression Elicited by Dietary Cancer Prevention Compounds. Nutrition. 2004 Jan; 20 (1): 83-88.
　　12. Hu R, Kim BR, Chen C, Hebbar V, Kong AN. The Roles of JNK and Apoptotic Signaling Pathways in PEITC-mediated Responses in Human HT-29 Colon Adenocarcinoma Cells. Carcinogenesis. 2003 Aug; 24 (8):1361-7.
　　13. Kim BR., Hu R, Keum YS, Hebbar V, Shen G, Nair S, Kong AN.  Effects of Glutathione on Antioxidant Response Element-mediated Gene Expression and Apoptosis Elicited by Sulforaphane. Cancer Res. 2003 Nov 1; 63(21): 7520-5.

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中国药科大学药学院导师：张陆勇

　　张陆勇，男，药理学，教授，博士生导师，博士，科技处副处长。
　　Tel: 025-83271023，E-mail: lyzhang@cpu.edu.cn

　　1996年赴比利时杨森研究基金会学习新药筛选方法和管理经验。2004年获中国药科大学药理学博士学位。回国后曾任中国药科大学新中新药研究开发中心副主任。2000年至2002年 曾任国家药品监督管理局药品审评中心中药药理毒理组组长，现任中国药科大学科技处副处长、国家南京新药筛选中心、江苏省新药筛选中心和江苏省药效研究与评 价服务中心主任。担任中国药理学会制药工业专业委员会副秘书长，中国毒理学会药物毒理与安全性评价专业委员会委员，中国药学会老年药学专业委员会委员，江 苏省动物学会实验动物专业委员会主任委员等多项学术职务，《中国天然药物》、《中国药科大学学报》等杂志编委。担任国家食品药品监督管理局新药审评委员、 保健食品审评委员等多项职务。在担任国家药品监督管理局药品审评中心药理毒理组组长期间，起草了国家药品研究的毒理学指导原则，为我国创新药物的研制做出 了贡献。
　　1997-2000年主持国家科技计划（1035工程）“筹建国家新药筛选实验室”，2000-2003年主持“筹建江苏省新药筛选中心”，2005-2008年主持“江苏省药效研究与评价服务中心”的建立。十一五期间主持国家自然科学基金面上项目“雷公藤甲素的大鼠代谢性别差异机理以及代谢性别差异对肝毒性的影响”，“重大新药创制”科技重大专项新药筛选核心技术规范化平台建设及其科学应用，财政部行业专项“中药毒性的评价方法学研究和科学应用”，科技支撑计划项目“秋水仙等维吾尔药常用毒性药材（制剂）的临床前安全性评价及技术研究”，江苏省自然科学基金“血清microRNA作为中药肝损伤分子标志物的鉴定”；“十五”期间，还主持国家自然科学基金，科技部863专项，科技部“十五”攻关，国家中医药管理局基础研究项目和人才培养计划等15项。

　　专业研究方向：
　　分子药理学/毒理学/高通量高内涵药物筛选
　　一是针对危害人类健康的重大疾病和多发病展开药物作用新靶点、筛选新技术的研究，并在此基础上 开展高通量药物筛选工作，发现可用于进一步开发的先导化合物或药物候选物，为新药发现提供物质基础；二是在药物毒理学方面开展研究工作，着重建立符合中药 特点的毒性研究的评价体系，从而全面、科学、正确地阐明中药的毒性产生原理和作用机理，应用现代分子生物学等先进技术在分子、酶学、细胞和整体水平开展有 毒/常用中药的毒性表现、作用机制和物质基础的研究。
　　在新药筛选、新药安全性评价和药代动力学研究方面有深入的研究和务实的成绩，领导的课题组在十一五期间发现了118个先导化合物和候选药物，其中4个按一类新药类别正在开展临床研究，4个完成临床研究获得新药证书。已在国内外核心刊物上发表学术论文200余篇，发表SCI论文71篇，总引用次数达到342 次，其中2008年在Hepatology（SCI IF 11.355）发表了肝脏相关研究论文。申请专利38项，并主持二百余项企业委托安全性、药代动力学和药效学研究课题。

　　近期代表性论文
　　1．Liu J, Jiang Z, Liu L, Zhang Y, Zhang S, Xiao J, Ma M, Zhang L. Triptolide induces adverse effect on reproductive parameters of female Sprague-Dawley rats. Drug Chem Toxicol. 2011; 34(1): 1-7
　　2. Li J, Zhang L, Zhou H, Stoneking M, Tang K. Global patterns of genetic diversity and signals of natural selection for human ADME genes. Hum Mol Genet. 2011; 20(3): 528-540
　　3.Xudong Wu, Lixin Sun, Wwibin Zha, Elaine Studer, Emily Gurley, Li Chen, Xuan Wang, Phillip B. Hylemon, William M. Pandak Jr, Arun J. Sanyal, Luyong Zhang, Guangji Wang, Jie Chen, Jian–Ying Wang, and Huiping Zhou. HIV Protease Inhibitors Induce Endoplasmic Reticulum Stress and Disrupt Barrier Integrity in Intestinal Epithelial Cells. GASTROENTEROLOGY 2010;138:197-209  
　　4. Huiping Zhou, Lixin Sun1, Jian Xiao, Luyong Zhang, Xiaokun Li, Elaine Studer, William M. Pandak and Phillip B. Hylemon. Endoplasmic Reticulum Stress and Atherosclerosis  Current Hypertension Reviews, 2010, 6, 66-71
　　5. Zhang P, Zhang L, Jiang Z, Wang T, Chen H, Xiong Y, Li Z. In vitro mitochondrial toxicity of metacavir, a new nucleoside reverse transcriptase inhibitor for treatment of hepatitis B virus. Antimicrob Agents Chemother 2010; 54(11): 4887-4892.
　　6. Zhang H, Wang W, Jiang Z, Shang J, Zhang L. Differential involvement of 5-HT(1A) and 5-HT(1B/1D) receptors in human interferon-alpha-induced immobility in the mouse forced swimming test. Arzneimittel-Forschung 2010; 60(3): 109-115.
　　7. Xue M, Jiang ZZ, Liu JP, Zhang LY, Wang T, Wang H, Liu L, Zhou ZX. Comparative study on the anti-inflammatory and immune suppressive effect of Wilforlide A. Fitoterapia 2010; 81(8): 1109-1112.
　　8. Sun L, Lin S, Zhao R, Yu B, Yuan S, Zhang L. The saponin monomer of dwarf lilyturf tuber, DT-13, reduces human breast cancer cell adhesion and migration during hypoxia via regulation of tissue factor. Biological & pharmaceutical bulletin 2010; 33(7): 1192-1198.
　　9. Liu L, Jiang Z, Liu J, Huang X, Wang T, Zhang Y, Zhou Z, Guo J, Yang L, Chen Y, Zhang L. Sex differences in subacute toxicity and hepatic microsomal metabolism of triptolide in rats. Toxicology 2010; 271(1-2): 57-63.
　　10. Liu J, He T, Lu Q, Shang J, Sun H, Zhang L. Asiatic acid preserves beta cell mass and mitigates hyperglycemia in streptozocin-induced diabetic rats. Diabetes Metab Res Rev 2010; 26(6): 448-454.
　　11. Li J, Zhang L, Jiang Z, Shu B, Li F, Bao Q. Toxicities of aristolochic acid I and aristololactam I in cultured renal epithelial cells. Toxicol In Vitro 2010; 24(4): 1092-1097.
　　12.Shu B, Duan W, Yao J, Huang J, Jiang Z, Zhang L. Caspase 3 is involved in the apoptosis induced by triptolide in HK-2 cells. Toxicol In Vitro. 2009 Jun;23(4):598-602
　　13.Lin S, Sun L, Hu J, Wan S, Zhao R, Yuan S, Zhang L. Chemokine C-X-C motif receptor 6 contributes to cell migration during hypoxia. Cancer Lett. 2009 Jun 28;279(1):108-17
　　14.He L, Zhao C, Yan M, Zhang LY, Xia YZ. Inhibition of P-glycoprotein function by procyanidine on blood-brain barrier. Phytother Res 2009 Jan 27;23(7):933-937
　　15. Wu XD, Zhang LY, Shang J, Wang T, Wang CF, Gurley E, Studer E, Yan M, Jiang ZZ, Hylemon PB, Sanyal AJ, Pandak WM., Zhou HP. Prevention of free fatty acid-induced hepatic lipotoxicity by 18β-glycyrrhetinic acid through lysosomal and mitochondrial Pathways.  Hepatology，2008,Jun; 47(6):1905-15
　　16. Yao JC, Jiang ZZ, Duan WG, Huang JF, Zhang LY, Hu L, He L, Li F, Xiao YJ, Shu B, and Liu CH.  Involvement of Mitochondrial Pathway in Triptolide-Induced Cytotoxicity in Human Normal Liver L-02 Cells. Biol. Pharm. Bull. 2008.31(4):592-597
　　17. Liao H, Huang WH, Niu R, Sun LX, and Zhang LY. Cross-talk between the epidermal growth factor-like repeats/fibronectin 6-8 repeats domains of tenascin-R and microglia modulates neural stem/progenitor cell proliferation and differentiation. Journal of neuroscience research 2008, 86:27-34

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中国药科大学药学院导师：阿基业

　　Jiye Aa, PhD
　　Lab of Metabolomics
　　Key lab of Drug Metabolism and Pharmacokinetics
　　China Pharmaceutical University
　　24 Tongjia Xiang
　　Nanjing, 210009
　　Jiangsu, CHINA
　　Phone: +86 13770606216
　　Email: or jiyea@cpu.edu.cn

　　2002年中国药科大学药理学博士毕业，现为中国药科大学药物代谢动力学重点实验室&代谢组学研究室研究员，硕士生导师。主要从事药物代谢动力学、代谢组学、药物代谢动力学与代谢组学结合研究、代谢性疾病发病机理/药物作用的分子机理（代谢调节）等方向的研究。

　　自2003年先后在瑞典Umea大学和英国伦敦大学从事代谢组学（博士后）研究，在国际知名代谢组学研究专家直接指导下从事代谢组学研究近四年，掌握了一整套基于GC/TOFMS测 定技术研究代谢组学方法，擅长于实验方案设计和多变量数据处理。在国外研究期间，参与了瑞典北方基金重大项目脊索硬化（肌肉）萎缩病发病机理研究，负责基 于气相色谱飞行时间质谱全面检测内源性小分子化合物的方法学研究，在国际上首创建立了对血浆中小分子代谢物全面提取并采用GC/TOF-MS定量测定的方法，为该疾病发病机理的研究奠定了坚实的基础并做出了突出贡献。现在该方法已经成为代谢组学研究的三大主要方法之一，撰写的论文发表在专业权威学术期刊—分析化学上（影响因子5.635)，至2011年已被国际同行引用101次。近年来在研究临床代谢性疾病、高血压与代谢紊乱关系、药效和毒性机理研究、海洛因、雷公藤甲素毒性方面也取得令人振奋的结果，发表28篇论文，其中以第一作者或通讯作者SCI论文16篇，累计影响因子52.58，申请专利三项。
 

　　参加的主要课题与项目
　　1. 江苏省自然科学基金项目：原代人肝肿瘤细胞中药物的代谢特征研究()。
　　2. 国家自然科学基金项目：代谢组学方法研究糖尿病肾病生化代谢异常变化及早期诊断生物标志物(81072692)。
　　3. 973 “国家重点基础研究发展计划资助”项目（基于十八反的中药配伍禁忌理论基础研究，2011CB505300）子课题（藻戟遂芫具战草配伍关系与毒效表征的基础研究，2011CB505303）。
　　4. 973 “国家重点基础研究发展计划资助”项目（常见肾小球疾病发病机制及其早期诊断，2012CB517600）及子课题（肾小球疾病早期诊断标志物的发现及验证， 2012CB517606）。
　　5. “十一五”国家重大新药创新专项平台项目“临床前药物代谢动力学技术平台”（2009ZX09304-001）。
　　6. “十一五”国家重大新药创新技术项目“中药复方药代动力学研究关键技术”（2009ZX09502-004）。
　　7. 国家自然基金重点项目“中药复杂药效物质的确证及整体药代动力学研究新思路与方法” 课题，编号X071025-4。
　　8. 瑞典北方基金重大项目（Swedish Research Council, Wallenberg Consortium North）脊索硬化（肌肉）萎缩病发病机理研究。
　　9. 英国国家食品标准局代谢组学方法鉴别不同类型肉类食物的生物标志物研究项目 (Metabolomic approach to identification of robust markers for the detection of MRM/MSM in meat products; Food Standard Agency, Project number Q01102, UK)。
 

　　近期发表主要研究论文：
　　1. Prediction of the Pharmacokinetic Parameters of Triptolide in Rats Based on Endogenous Molecules in Pre-Dose Baseline Serum. PLoS ONE 7(8): e43389. doi:10.1371/journal.pone.0043389. IF 4.41.
　　2. Metabolic phenotype of rats exposed to heroin and potential markers of heroin abuse. Drug and Alcohol Dependence. 2012 Jul 26. [Epub ahead of print] IF: 3.383
　　3. Metabolic features of the tumor microenvironment of gastric cancer and the link to the systemic macroenvironment. Metabolomics. 2011. DOI 10.1007/s11306-011-0297-0. IF 4.50
　　4. GC–TOFMS analysis of metabolites in adherent MDCK cells and a novel strategy for identifying intracellular metabolic markers for use as cell amount indicators in data normalization. Anal Bioanal Chem. 2011. 400:2983-2993. IF 3.84
　　5. Gas chromatography time-of-flight mass spectrometry based metabolomic approach to evaluating toxicity of triptolide. Metabolomics, 2010. DOI 10.1007/s11306-010-0241-8. IF 4.50
　　6. Chronic Myeloid Leukemia Patients Sensitive and Resistant to Imatinib Treatment Show Different Metabolic Responses. PlOSone, 2010, 5(10): e13186. IF 4.41
　　7. Differences in metabolite profile between blood plasma and serum. Anal Biochem. 2010, 406:105-112. IF 3.287
　　8. Differential regulations of blood pressure and perturbed metabolism by total ginsenosides and conventional antihypertensive agents in spontaneously hypertensive rats. Acta Pharmacologica Sinica (2010) 31: 930–937; doi: 10.1038/aps.2010.86  IF 1.91
　　9. Organic solvent extraction and metabonomic profiling of the metabolites in erythrocytes. Journal of Chromatography B, 2009, 877(18-19):1751-7. IF 2.7
　　10. Global analysis of metabolites in rat and human urine based on gas chromatography/time-of-flight mass spectrometry, Analytical Biochemistry, 2008, 379 (1) 20–26. IF 3.287
　　11. Jiye A, Johan Trygg, Jonas Gullberg, Annika Johansson, Pär Jonsson, Henrik Antti，Stefan Marklund, Thomas Moritz*. Extraction and GC/MS Analysis of the Human Blood Plasma Metabolome. Analytical Chemistry, 2005, 77(24) 8086-8094. IF 5.635
　　12. Metabolomic investigation into variation of endogenous metabolites in professional athletes subject to strength-endurance training. J Appl Physiol 106: 531–538, 2009. IF 3.57
　　13. Gas chromatography/time-of-flight mass spectrometry based metabonomic approach to differentiating hypertension- and age-related metabolic variation in spontaneously hypertensive rats. Rapid Commun. Mass Spectrom. 2008，22: 2882-2888. IF 2.9
　　14. GC/MS analysis of the rat urine for metabonomic research, Journal of Chromatography B, 2007, 854(1-2) : 20-25. IF 2.777
　　1. Metabonomic profiling of liver metabolites by gas chromatography-mass spectrometry and its application to characterizing hyperlipidemia. Biomedical chromatography, 2010, 24(3): 243-52. IF 1.966
　　2. Metabonomic characterization of early atherosclerosis in hamsters with induced cholesterol. Biomarkers. 2009 1,4(6):372-80. IF 2.215

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中国药科大学药学院导师：郝海平

　　郝海平，男，1976年5月出生；博士，研究员，硕士生导师，国家中医药管理局“中药复方药代动力学研究方法”重点研究室副主任，江苏省“333”高层次人才培养工程中青年科技领军人才（第二层次），教育部新世纪优秀人才、江苏省“六大人才高峰”A类资助对象，第十一届江苏省十大青年科技之星。2003年毕业于南京中医药大学，获中药学硕士学位，2006年毕业于中国药科大学，获药代动力学博士学位，2006年留校药代动力学重点实验室工作，具有药效学、药代动力学及分子生物学等多学科研究背景，主要从事代谢调控与药物作用靶标发现、药代动力学研究。
　　博士学位论文获选为2008年度全国百篇优秀博士学位论文；作为主要研究人员参加的“临床前药物代谢动力学关键技术与研究体系”研究获2007年度国家科技进步二等奖（排名第四）；“基于中医药特点的中药体内外药效物质组生物/化学表征新方法”获2009年度国家科技进步二等奖（排名第三），获第12届法国Servier青年药理学工作者奖。主持国家“十一五”重大新药创制专项课题“临床前药代动力学技术平台”、高等学校全国优秀博士学位论文作者专项资金、国家自然科学基金、江苏省自然科学基金等国家及省部级研究课题10项。先后作为第二课题负责人或主要研究人员参与了4项国家级课题（包括国家“863”重大专项、国家自然基金面上项目1项、重点项目1项、国家“十一五”科技支撑计划1项），5项省部级课题的研究工作。累计发表SCI收录论文60篇。以第一作者及通讯作者发表SCI收录论文29篇，其中多篇论文发表在Anal Chem,
　　Drug Metab Rev, Curr Drug Metab, Drug Metab Dispos等药代动力学相关领域权威期刊上。自2005年起，先后成为Curr Drug Metab, Drug Metab Dispos,Eur J Pharm Sci, J Clin Pharmacol, J Pharm Biomed Anal等SCI期刊的同行审稿专家；兼任中国药学会应用药理专业委员会副秘书长、世界中医药联合会中药分析专委会理事、《中国临床药理学杂志》青年编委、国家自然科学基金及教育部科技项目审评专家。

　　具体研究方向
　　1．药物代谢动力学创新技术研究：建立基于整体、细胞、亚细胞与分子水平的药代动力学研究关键技术，特别是建立中药复杂组分药代动力学研究与评价技术体系，探索中药体内外药效物质基础研究新技术（主要课题资助：国家“十一五”重大新药创制专项“临床前药代动力学技术平台” ，项目编号：2009ZX09304-001；“十二五”滚动资助）。
　　2．代谢调控与药物作用靶标发现：基于药代动力学、药效学与分子生物学结合研究手段，以代谢处置研究为切入点，围绕核受体-代谢酶信号通路调控系统，探索肝损伤、肿瘤等疾病的发生发展及药物干预机制，探寻潜在药物作用靶标（主要课题资助：高等学校全国百篇优秀博士论文作者专项资金“NQO1介导的生物活化与分子调控机制研究”，项目编号：200979；国家自然科学基金重大研究计划“核受体-UGT代谢网络与结肠炎癌症转化的互动调控分子机制，项目编号：91029746）。

　　近期代表性论文 （*通讯作者）
　　1) Kang A, Hao H*, Zheng X, Liang Y, Xie Y, Xie T, Dai C, Zhao Q, Wu X, Xie L, Wang G. Peripheral anti-inflammatory effects explain the ginsenosides paradox between poor brain distribution and anti-depression efficacy. J Neuroinflammation. 2011 Aug 16;8(1):100 (IF=5.8)
　　2) Hao H, Cui N, Wang G, Xiang B, Liang Y, Xu X, Zhang H, Yang J, Zheng C, Wu L, Gong P, Wang W. Global Detection and Identification of Non-target Components from Herbal Preparations by Liquid Chromatography Hybrid Ion-Trap Time-of-Flight Mass Spectrometry and a Novel Strategy. Anal Chem, 2008;80(21):8187-94.( IF=5.8)
　　3) Hao H, Wang G and Sun J Enantioselective pharmacokinetics of ibuprofen and involved mechanisms. Drug Metab Rev.2005; 37(1):215-234. (IF=6.3)
　　4) Liang Y, Hao H*, Kang A, Xie L, Xie T, Zheng X, Dai C, Wan L, Sheng L, Wang G. Qualitative and quantitative determination of complicated herbal components by LC-IT-TOF/MS and a relative exposure approach to herbal pharmacokinetics independent of standards. J Chromatogr A, 2010;1217(30):4971-4979.( IF=4.1)
　　5) Hao H, Zheng X, Li P, Wang G. Translational Research Insights into Pharmacokinetic Herb-Drug Interactions. Curr Drug Metab, 2011, May 27 (IF=4.0)
　　6) Hao H, Zhang L, Jiang S, Sun S, Zhou X, Gong P, Wang G. Thioacetamide Intoxication Triggers Transcriptional Up-Regulation but Enzyme Inactivation of UDP-Glucuronosyltransferases. Drug Metab Dispos, 2011, 39(10):1815-22 (IF=3.8)
　　7) Hao H, Wang G, Cui N, Li J, Xie L, Ding Z. Identification of a novel intestinal first pass metabolic pathway: NQO1 mediated quinone reduction and subsequent glucuronidation. Curr Drug Metab. 2007;8(2):137-49. (IF=4.0)
　　8) Hao H, Lai L, Zheng C, Wang Q, Yu G, Zhou X, Wu L, Gong P, Wang G. Microsomal cytochrome P450 mediated metabolism of protopanaxatriol ginsenosides: metabolites profile, reaction phenotyping, and structure metabolism relationship, Drug Metab Dispos, 2010;38(10):1731-9. (IF=3.8)
　　9) Wu L, Hao H*, Wang G. LC/MS Based Tools and Strategies on Qualitative and Quantitative Analysis of Herbal Components in Complex Matrixes. Curr Drug Metab,2011, accepted. (IF=4.0)
　　10) Wang Q, Hao H(co-first author), Zhu X, Yu G, Lai L, Liu Y, Wang Y, Jiang S and Wang G Regioselective glucuronidation of tanshinone iia after quinone reduction: identification of human UDP-glucuronosyltransferases, species differences, and interaction potential. Drug Metab Dispos.2010; 38(7):1132-1140. (IF=3.8)
　　11) Lai L, Hao H(Co-first author), Wang Q, Zheng C, Zhou F, Liu Y, Wang Y, Yu G, Kang A, Peng Y, Wang G, Chen X. Wang G* et al. Effects of Short-term and Long-term Pretreatment of Schisandra Lignans on Regulating Hepatic and Intestinal CYP3A in Rats. Drug Metab Dispos, 2009, 37:2399-2407. (IF=3.8)
　　12) Wang Y, Hao H*, Wang G, Tu P, Jiang Y, Liang Y, Dai L, Yang H, Lai L, Zheng C, Wang Q, Cui N and Liu Y An approach to identifying sequential metabolites of a typical phenylethanoid glycoside, echinacoside, based on liquid chromatography-ion trap-time of flight mass spectrometry analysis.Talanta.2009; 80(2):572-580. (IF=3.5)

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中国药科大学药学院导师：杨劲

　　姓名：杨劲；
　　性别：男；
　　出生年月：1970年8月；
　　工作单位/职务：中国药科大学药代研究中心/副教授，博士；
　　主要研究方向：药物的临床和临床前药物动力学研究；药物吸收机理研究；药代数学模型研究；生物统计应用研究；
　　联系电话：025-83271386
　　通讯地址：南京市童家巷24号，邮编：210009 电子信箱：yangjingqw@263.net
　　最后学历：博士。

　　学习经历：
　　1993年中国药科大学药理专业毕业后留校任教至今。2008年获药代动力学博士学位。

　　获奖情况：
　　1. 计算机技术在《药物动力学》专业教学中的应用--中国药科大学2004年度校级教学成果奖评比一等奖 排名第一
　　2. 2004年江苏省高等教育省级教学成果奖二等奖 排名第一
　　3. 药物动力学的经典理论多媒体课件—2002年江苏省高校“方正奥思杯”多媒体教学课件竞赛好课件奖 排名第一

　　主持课题：
　　工作十余年来共主持纵向和横向课题近百项，累计到账经费250万元。

　　成果鉴定：
　　2002年《人体生物利用度数据处理通用程序》通过省级鉴定，排名第一，鉴定结论为国内先进水平。该软件目前在全国销售达50余 套，为学校赢得了一定的声誉。软件使用单位包括：上海药物研究所、军事医学科学研究院、复旦大学药学院、天津医工院、天津医科大学、沈阳药科大学、卫生部 北京医院、上海徐汇区中心医院、吉林大学、沈阳军区总医院、南京医科大学、第二军医大学、江西医学院临床药理研究所、上海华山医院、上海市药检所、安徽省医工院、陕西省人民医院、南京军区总医院、江苏省人民医院、东南大学中大医院、浙江省医学研究院、浙江大学第二附属医院等单位。

　　发表论文：
　　1. Jin Yang， Ying He Pharmacokinetic Properties of S-adenosylmethionine after  Oral and intravenous administration of its Tosylate disulfate  salt: a Multiple-dose， Open-Label， Parallel-Group study in Healthy Chinese volunteers  Clinical Therapeutics Volume 31， Number 2， 2009 (IF=3.261)
　　2. Jin Yang， Liang Zhou， JipingWang， GuangjiWang， Andrew K Davey The Disposition of Diammonium Glycyrrhizinate and Glycyrrhetinic Acid in the Isolated Perfused Rat Intestine and Liver   Planta Medica 2008; 74: 1351–1356 (IF= 1.848)
　　3. Tu J， Wang L， Yang J， Fei H， Li X Formulation and Pharmacokinetic Studies of Acyclovir Controlled-release Capsules Drug Development and Industrial Pharmacy， 27(7)，687-692(2001) (IF= 1.049)
　　4. Yanwei Wu， Bingren Xiang ， Jin Yang Determination of nifuratel in human plasma by hplc and study on its pharmacokinetics Journal of Chromatographic Science vol 43 ，April 2005 p179~182s (IF= 0.869)
　　5. Din L， Li L， Tao P， Yang J， Zhang Z.  Quantitation of tamsulosion in human plasma by liquid chromatography-electrospray ionization mass spectrometry Journal of  Chromatography B. 767(2002)75-81 (IF= 2.935)
　　6. Li Ding， Xin Huang， Jin Yang， Xiaojie Bian. Determination of glycyrrhetic acid in human plasma by lc-esi-ms Journal of pharmaceutical and biomedical analysis 40(2006) 758~762 (IF= 2.761)
　　7. 杨劲 柳晓泉 刘晓东 王广基 开发生物利用度研究的数据处理通用程序 中国临床药理学杂志 2003年 第19卷第2期 Vol.19 No.2
　　8. 杨劲 丁黎 等盐酸坦洛新缓释胶囊在人体内的药动学和生物等效性 中国临床药学杂志 2005年第14卷第6期 339-342
　　9. 杨劲 柳晓泉 刘晓东 陈西敬 药物动力学多媒体教学课件的制作和实践 药学教育  2003年19卷3期
　　10. 杨劲，丁黎，涂家生，王广基 阿昔洛韦缓释胶囊人体相对生物利用度及其药代动力学研究 中华临床医药杂志 2004年第五卷第7期 p1~3
　　11. 杨劲， 丁黎， 李王番， 华雅萍， 王广基 辅酶Q10软胶囊的人体药代动力学及相对生物利用度 中国药科大学学报  2001，32(2)：117-121
　　12. 苏笠 杨劲(通讯作者) 化合物脂水分配系数计算软件及比较研究 中国药科大学学报 2008，39（2）：178~182
　　13. 周亮 杨劲(通讯作者)，张雪莹，柳晓泉，王广基 磷脂对甘草酸二铵小肠吸收的影响 药学学报 2008年vol.43 No.1 71~75
　　14. 汪音 杨劲(通讯作者) 傅继华 刘晓东 王广基  基于体外模型数据模拟和预测人体内群体药代参数  中国临床药理学与治疗学 2008年13卷5期
　　15. 张雪莹，杨劲(通讯作者) 谷胱甘肽的肝脏转运及其在胆汁淤积中的作用  药学学报2009， 44 (4): 1-6
　　16. 钱薇，杨劲(通讯作者)等，人体生物等效性试验设计的伦理思考 中国临床药理学与治疗学 2007 Mar:12(3) 349-351
　　17. 方静， 杨劲(通讯作者)，陈磊，李金恒，倪立，曹晓梅，杜迎翔  高脂肪饮食对法罗培南药代动力学的影响 中国新药杂志 2007年10期
　　18. 陈磊 杨劲(通讯作者) 于锋 王广基 液相色谱-质谱联用法测定人血浆中卢比替康的浓度 中国临床药学杂志 2007年05期
　　19. 王诚 杨劲(通讯作者) 饮食对健康者口服头孢拉啶缓释胶囊药代动力学的影响 中国药科大学学报 2005，36(6)：556-558
　　20. 周梅 杨劲(通讯作者)  福多司坦片在健康志愿者中的药代动力学研究 中国药科大学学报 2006，37(1)：54-58
　　21. 王羽，杨劲，葛卫红 以膜转运蛋白为靶点的胃癌多药耐药研究进展 医药导报 2008年 4月第 27卷第 4期 p433~435
　　22. 王诚 陈磊 杨劲(通讯作者) 置信区间法用于评价药动学参数与给药剂量的线性关系 《中国药科大学学报》2008年第39卷第6期 p534~537
　　23. 丁黎 杨劲 李荣珊 周梅 福多司坦在健康受试者体内的药代动力学 药学学报 2005，40（10）：945-949
　　24. 谭文明 丁黎 杨劲 人血浆中醋酸环丙孕酮的LC-MS法测定及其制剂的生物等效性研究 药物分析杂志 2005，25（6） 621-625
　　25. 《高效液相色谱法测定人血头孢克罗浓度》药物分析杂志  1994年第五期：44～45
　　26. 王基平，何小兵，杨金荣，陈西敬，杨劲，黄圣凯 高效液相色谱法测定氯唑沙宗血药浓度  铁道医学  1994年01期  
　　27. 黄圣凯 杨劲 格列吡嗪胶囊剂的相对生物利用度和生物等效性评价 新药与临床  1995年5月第14卷第三期：139～141
　　28. 张娜  杨劲 国产盐酸噻氯匹啶胶囊的生物利用度研究       海峡药学1997年第9卷第4期（总第37期）
　　29. 口服罗红霉素颗粒剂的相对生物利用度 药物生物技术  1998 5(3)：174～176
　　30. 丁黎; 杨劲; 闫花丽; 张正行; 安登魁 人血浆中奥美拉唑高效液相色谱测定法及其药代动力学研究 药物分析杂志  1999年05期
　　31. 丁黎; 杨劲; 华雅萍; 周炜; 张正行; 安登魁; 《人血浆中辅酶Q10的HPLC测定法及其动态研究》药学学报  1999，34(3)：218～211
　　32. 刘晓东 杨劲 生物等效性评价的若干问题的探讨 中国临床药理学与治疗学  2000，5(3)：248-252
　　33. 钱薇 杨劲 在EXCEL中实现标准曲线权重线性回归 药学进展，2002(6) p365
　　34. 郑传奇 杨劲 应用WEIBULL分布函数建立非房室线性药动学模型 广东药学院学报  2001年03期  
　　35. 姜红; 丁黎; 杨劲; 黄鑫; 刘广余; 张正行; 曲美布汀分散片健康人体内的药代动力学及生物等效性研究 药学学报 2004年39(3)：208-211
　　36. 杜春波 郁健 杨劲 高效液相色谱法测定人血浆中那格列奈的含量 药物分析杂志 2004，24(2) 164~167
　　37. 陈磊 杨劲(通讯作者) 等 盐酸雷尼替丁微丸胶囊在健康志愿者的生物等效性研究 中国临床药理学与治疗学 2006 11(7)771-775
　　38. 严方，杨劲， 赵陆华， 吴孟华， 谭喜莹， 潘娟 罗红霉素胶囊人体药物动力学及生物等效性研究 中国现代应用药学杂志2006年10月第23卷第5期 374-377

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中国药科大学药学院导师：陈西敬

　　陈西敬 教授，博士生导师

　　联系方式: 地址:南京市中央路童家巷24号（210009）

　　手机:13605160357,电话:025-83271286(玄武门校区),025-86185379(江宁校区)

　　E-mail:chenxj@jlonline.com或

　　专业研究方向：药物代谢动力学

　　一、主要学习和工作经历

　　1992年中国药科大学药物代谢动力学专业硕士毕业后留校任教，历任助教，讲师和副教授，2001年获药动学与生物药剂学专业博士学位，2002年至2003年作为访问学者于日本近畿大学生物药剂学实验室从事药代动力学领域的合作研究，2007年被评为教授，2008年晋升为博士生导师。

　　二、主要科研工作简介

　　现任中国药科大学中国药科大学药物代谢与动力学研究中心教授，药物代谢重点实验室生物大分子室负责人，江苏省青蓝工程优秀青年骨干教师，国家SFDA和江苏省新药审评专家，科技部“863”计划生物医药领域审评专家，教育部基金审评专家，《中国实用药学》副主编并担任《Journal of Pharmacy and Pharmacology》、《Acta Pharmacologica Sinica》、《Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis》等国内外药学期刊审稿人。主持国家863项目1项，主持并完成国家自然科学基金项目1项，作为主要完成者参与了科技部重大专项和国家自然科学基金重点项目等国家级项目多项。承担并完成企业委托研究项目近百项，其中国家一类新药的非临床药代动力学研究项目5项，二类新药的临床药代动力学研究项目2项,近五年科研经费共四百多万元。获得国家科技进步二等奖1项，江苏省科技进步一等奖1项，获得省教学成果二等奖和优秀教材奖各1项、获国家发明专利1项。在国内外学术刊物上发表学术论文100多篇，其中SCI收录20余篇，主编药物代谢动力学专著1部。已培养博士和硕士研究生18名,他们中部分到国外或国内大学继续深造，其余已成为科研单位或企业的技术骨干。

　　三、研究领域

　　1、药物代谢动力学研究

　　研究方向包括创新药物的吸收、分布、代谢、排泄及其机制研究，新药的I期临床药代动力学研究，药物转运体和代谢酶基因多态性对药物动力学影响，转运体和酶介导的药物相互作用研究等。其中对药物转运体的研究是本实验室的主要研究方向之一。

　　药物转运体(Drug Transporters)是具有转运内源性或外 源性化合物透过细胞膜功能的一类特殊蛋白质，近年来国际药学界对该领域的研究方兴未艾。大量的研究成果表明，药物转运体在药物吸收，分布和排泄过程中发挥 着重要的作用。本实验室利用动物在体、离体和细胞转染等技术对药物的体内转运机制进行研究，力争建成一个药物研究的新平台和药动学高级专门人才培养的基 地。

　　2、生物大分子药物的药动学与生物药剂学研究

　　随着生物医学以及生物技术的发展，多肽与蛋白质类药物作为药用生物活性大分子物质正在成为一类很重要的治疗药物。已有越来越多的多肽和蛋白类药物用于临床治疗。研究显示，90%以上的这类药物因口服易被破坏，目前只能采用注射给药。为了避免频繁注射给病人造成的痛苦，其非注射途径给药已成为国际药学界的研究热点之一。本课题组在江苏省“新药创制基金”和国家“863”项目的支持下，对包括肺吸入粉雾剂和结肠定位给药在内的多种给药途径进行了研究，创建了药剂学、药动学、药效学和毒理学研究的相关技术平台。

　　四、专著

　　陈西敬主编.《药物代谢动力学研究进展》.化学工业出版社，2008.6. 北京.

　　五、近年发表的部分论文

　　1. , , , , (陈西敬)*, *. Effects of CYP3A5, MDR1 and CACNA1C polymorphisms on the oral disposition and response of nimodipine in a Chinese cohort[J]. ,2009,65(6):579-84. (IF 2.177)

　　2. Han DE, Gao ZD, Zhao D, Wang L, Li N, Li TT, Wu L, Chen XJ(陈西敬)*. Liquid chromatography mass spectrometry for the determination of salvianolic acid B, a natural compound from the herb Danshen in rat plasma and application to pharmacokinetic study. Biomed Chromatogr. 2009,23(10):1073-8. (IF 1.592)

　　3. Jing Jing, Ren Weichao, Chen Xijing(陈西敬)*, et al. Glucuronide-sulfate diconjugate as a novel metabolite of glycyrrhetic acid in rat bile. Drug Metabolism and Pharmacokinetics, 2008,23(3):175-180. (IF 2.641)

　　4. L Ni, X Yu, QL Yu, XJ Chen (陈西敬)* and L Jia. Effects of Cyclosporine A and Itraconazole on Permeability, Biliary Excretion and Pharmacokinetics of Amlodipine. Drug Metabolism Letters, 2008, 2(3):163-168.

　　5.Jing DONG, Xue YU, Lei WANG, Ye-bin SUN, Xi-jing CHEN (陈西敬) *, Guang-ji WANG. Effects of cyclosporin A and itraconazole on the pharmacokinetics of atorvastatin in rats[J]. Acta Pharmacologica Sinica, 2008, 29(10): 1247-1252.(IF 1.677)

　　6. Zhao Y, Zhai D, Chen XJ (陈西敬) *, et al. Ketoprofen glucuronidation and bile excretion in carbon tetrachloride and alpha-naphthylisothiocyanate induced hepatic injury rats[J]. Toxicology,2007,230(2-3):145-50 (IF 2.919)

　　7. Zhai D, Zhao Y, Chen XJ (陈西敬)*,et al. Protective effect of glycyrrhizin, glycyrrhetic acid and matrine on acute cholestasis induced by alpha-naphthyl isothiocyanate in rats[J]. Planta Med, 2007,73(2):128-33. (IF 1.848)

　　8. Chen Xijing (陈西敬)*, He Hui, Wang Guangji, Yang Bing, Ren Weichao, Ma Le and Yu Qiaoling. Stereospecific determination of cis- and trans-resveratrol in rat plasma by HPLC: application to pharmacokinetic studies[J]. Biomed Chromatogr, 2007,21(3):257-265. (IF 1.663)

　　9. Chen Xijing (陈西敬)*, Jing Jing, Ren Weichao, Han De-en, Jing Ning, Wang Guangji. Determination of 5-aminoimidazole-4-carboxamide in human plasma by ion-pair extraction and LC-MS/MS[J]. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci, 2007, 855(2):140-144. (IF 2.935)

　　10. He H, Zhao Y, Chen XJ(陈西敬)*, et al. Quantitative determination of trans-polydatin, a natural strong anti-oxidative compound, in rat plasma and cellular environment of a human colon adenocarcinoma cell line for pharmacokinetic studies[J]. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci, 2007,855(2):145-51.(IF 2.935)

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中国药科大学药学院导师：柳晓泉

　　姓名：柳晓泉

　　性别：男

　　学科专业：药物动力学

　　职务职称：教授

　　最高学历及毕业时间：博士、2001年于中国药科大学药代中心获得博士学位

　　联系方式：025-83271260

　　学习经历：

　　1984年于南京药学院药学系获学士学位

　　1989年于中国药科大学获硕士学位

　　2001年于中国药科大学获博士学位

　　工作经历 ：

　　1984～1992年中国药科大学药理教研室任助教

　　1992～1996年中国药科大学药代中心任讲师

　　1996～2002年中国药科大学药代中心任副教授

　　2003～至今中国药科大学药代中心任教授

　　专业研究方向 ：

　　药物动力学

　　①具体研究领域：

　　致力于药物代谢动力学基础理论和应用的研究，以药物代谢动力学新理论、新模型、新技术和新方法的研究及其在新药开发研究中的应用为主要的研究方向。目前主要研究方向包括：

　　1．药动学和药效学结合研究

　　2．创新药物的体内外代谢及代谢机理研究

　　3．中药和天然产物的药代动力学研究

　　②课题资助：

　　目前承担国家自然科学基金资助项目“丹参多组分多靶点间接药动学-药效学模型研究”

　　③所获成果：2004年获得江苏省科技进步一等奖一项（创新药物体内吸收、代谢、分布与排泄新理论与新模型研究）；2007年获得国家科技进二等奖一项（临床前药物代谢动力学关键技术与研究体系）；

　　④研究生培养：培养硕士研究生15名，目前在读硕士13名；培养博士研究生2名，目前在读博士生3名。

　　⑤近期代表性论文及成果等：

　　1.   Chen Y, Cao Y, Zhou J, Liu X  Mechanism-based pharmacokinetic- pharmacodynamic  modeling of bidirectional effect of danshensu on plasma homocysteine in rats.   2009 ;26(8):1863-73.

　　2． Cao Y, Chai JG, Chen YC, Zhao J, Zhou J, Shao JP, Ma C,Liu XD,Liu XQ  Beneficial effects of danshensu, an active component of silvia miltiorrhiza, on homocysteine metabolism via the trans-sulphuration  pathway in rat. Br J Pharmacol 2009;157(3):482-90

　　3． Wang H, Ma C, Zhou J, Liu XQ.Stereoselective analysis of tiopronin enantiomers in rat plasma using high-performance liquid chromatography-electrospray ionization mass spectrometry after chiral derivatization.  Chirality 2009;21(5):531-8.

　　4．, Zhang L，Ma C, Chang BB, , Tang YQ, Liu XD, Liu XQ  Metabolism of protocatechuic acid influence fatty acid oxidation in rat heart: new anti-angina mechanism implication Biochem Pharmacol 2009;77(6):1096-1104

　　5． , ，Hao K , ,   An in vivo approach for globally estimation the drug flow between blood and tissue foe nafamostat mesilate: the main hydrolysis site determination in human. Bull 2008;35(11): 1985-1989.

　　6．Wang H, Chen Y, Zhou J, Ma C, Chen YC, Liu XQ. Stereoselective determination of ornidazole enantiomers in human plasma and urine samples by chiral LC: application to pharmacokinetic study  Chromatographia 2008;67(11/12):875-881

　　7． , , , , ,   A method for quantifying the unstable and highly polar drug nafamostat mesilate in human plasma with optimized solid-phase extraction and ESI-MS detection: more accurate evaluation for pharmacokinetic study. 2008;391 (3):1063-71.

　　8．Hao K, Liu XQ, Wang GJ， Zhao XP  Pharmacokinetics, tissue distribution and excretion of gambogic acid in rat. Eur J Drug Metab Pharmacokinet 2007;32(2):63-68

9．Ge lin, Jun Tang, Xiaoquan Liu, Yang Jian and Jiang Zheng

　　Deacetylclivorine: a gender-selective metabolite of clivorine formed in female Sprague-Dawley rat liver microsomes.  Drug Metab Dispos,2007;35(4):607-613

　　10．Hao K, Zhao XP, Liu XQ, Wang GJ   Determination of gambogic acid in dog plasma by high-performance liquid chromatography for a pharmacokinetic study.  Biomed Chromatogr. 2007;21(3):279-283

　　11．Hao K, Chen YC, Cao YG, Liu XQ, Wang GJ Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of telmisartan using an indirect response model in spontaneously hypertensive rats.     Acta Pharmacol Sin. 2007；28(5):738-43

　　12．Cao YG, Liu XQ, Chen YC, Hao K, Wang GJ  Warfarin maintenance dose adjustment with indirect pharmacodynamic model in rats.

　　Eur J Pharm Sci.2007；30（2）：175-180

　　13．Zhao XP, Zhong J, Liu XQ, Wang GJ  CYP3A4 mediated in vitro metabolism of vinflunine in human liver Microsomes.  Acta Pharmacol Sin. 2007;28(1):118-24

　　14．J Zhong, X.Q. Liu, Y. Chen, X.P. Zhao, Y.S. Wang, G.J. Wang  Determination of renolazine in rat plasma by liquid chromatography- electrospray ionization mass spectrometry Chromatographia 2006;63(3/4):123-127

　　15．Zhao X，Liu X, Wang Y， Chen Y， Wang G  Determination of vinflunine in rat plasma by liquid chromatography- electrospray ionization mass spectrometry for a pharmacokinetic study J Pharm Biomed Anal 2006;41(3):906-911

　　16．Liu YT, Hao K, Liu XQ, Wang GJ.  Metabolism and metabolic inhibition of gambogic acid in rat liver microsomes.  Acta Pharmacol Sin 2006;27(9):1253-1258

　　17．Zhao XP, Liu XQ, Wang YS, Wang H, Wang GJ.  Pharmacokinetics, tissue distribution and excretion of vinflunine. Eur J Drug Metab Pharmacokinet 2006;31(2):59-64

　　18. Chen Y, Liu XQ, Zhong J, Zhao X, Wang Y, Wang G. Stereoselective pharmacokinetics of ornidazole after intravenous administration of individual enantiomers and the racemate.  Chirality 2006；18（10）：799-802

　　19. K Hao, XP Zhao, XQ Liu, GJ Wang  LC determination of curcumin in dog plasma for a pharmacokinetic study.  Chromatographia 2006;64(9/10):531-535

　　20. Yongsheng Wang, Xiaoping Zhao, Jiao Zhong, Xiaoquan Liu, Guangji Wang Simple determination of pirfenidone in rat plasma via high-performance liquid chromatography. Biomed Chromatogr 2006;20:1375-1379

　　*如果发现导师信息存在错误或者偏差，欢迎随时与我们联系，以便进行更新完善。

中国药科大学药学院导师：刘晓东

　　刘晓东， 男，1960年1月15日出生安徽省霍山县漫水河乡下埠河村。1978年10月进入安徽中医学院中药系学习，1982年6月毕业后留校任教。1984年7月进入中国药科大学,攻读药物代谢动力学硕士研究生。1987年7月毕业，获硕士学位。毕业后留校任教, 历任讲师、副教授和教授，药物代谢动力学研究中心主任。2003年10月 在英国Sheffield大学进修访问,  2004年10月回国。现任药学院副院长、国家药品监督管理局药品审评专家和江苏省药品审评专家、中国药理学会数学药理学会理事、中国药理学会药物代谢动力学专业委员会秘书长、中国药科大学药物代谢动力学研究中心主任、江苏省药物代谢动力学重点实验室副主任、亚洲药物代谢动力学杂志编委、中国药科大学学报编委、中国临床药理学与治疗学编委, 中国药师编委和中国应用药学杂志编委, 江苏省青蓝工程跨世纪省级学术带头人培养对象和江苏省“333”工程培养对象（第二层次），江苏高等学校优秀科技创新团队带头人。

　　已培养博士毕业生9名，硕士毕业生20余名，其中1名博士和硕士毕业分别获得江苏省优秀博士和硕士论文。

　　主要研究方向与基金资助情况：

　　中药药物代谢动力学、血脑屏障与药物转运（疾病状态下药物转运体与代谢酶改变及其生理学学病理学意义）、药物相互作用和创新药物的药代动力学研究。主持3项国家自然科学基金项目，发表学术论文80余篇，其中SCI论文60篇，获得江苏省科学技术进步一等奖（排2）1项和国家科学技术进步二等奖（排2）1项。

　　获奖情况与人才计划

　　1．临床前药物代谢动力学关键技术与研究体系，2007年国家科学技术进步二等奖（排名2）

　　2．创新药物吸收、代谢、分布与排泄新理论与新模型研究。2004年江苏省科学技术进步一等奖（排名2）

　　3．2000年 入选江苏省普通高等学校新世纪学术带头人，

　　4．2007年 入选江苏省“333高层次人才培养工程”中青年科技领军人才

　　5．2009年 江苏高等学校优秀科技创新团队带头人

　　2008年-2009年（通讯作者)指导博士和硕士研究生发表SCI收录情况

　　1．Transport of gatifloxacin involves Na+/Ca2+ exchange and excludes P-glycoprotein and multidrug resistance associated-proteins in primary cultured rat brain endothelial cells. Euro J  Pharmacol. 2009;616:68

　　2．Huang-Lian-Jie-Du-Decoction modulates glucagon-like peptide-1 secretion in diabetic rats. J Ethnopharmacol 2009; 124:444

　　3. Increased Oral AUC of Baicalin in Streptozotocin-Induced Diabetic Rats due to the Increased Activity of Intestinal β-Glucuronidase. Planta Med 2009; 75: 1

　　4. Mechanism-based inhibition of CYP1A2 by antofloxacin, an 8-NH2 derivative of  

　　levofloxacin in rats Xenobiotica, 2009; 39: 293

　　5.  Berberine promotes glucagon-like peptide-1 (7–36) amide secretion in streptozotocin-induced diabetic rats. J Endocrinol 2009; 200:159

　　6. Insulin regulates P-glycoprotein in rat brain microvessel endothelial cells via an insulin receptor-mediated PKC/NF-κB pathway but not a PI3K/Akt pathway. Euro J  Pharmacol 2009; 602: 277

　　7  Insulin therapy restores impaired function and expression of P-glycoprotein in blood–brain barrier of experimental diabetes. Biochem Pharmacol. 2008; 75; 1649.

　　8.  Development and validation of a liquid chromatographic/ electrospray ionization mass spectrometric method for the determination of salidroside in rat plasma: Application to the pharmacokinetics study. J Chromatograph B, 2008; 861:10

　　9.  P-glycoprotein-mediated efflux of phenobarbital at the blood-brain barrier evidence from transport experiments in vitro. Epilepsy Res 2008; 78: 40

　　10. Determination and Pharmacokinetic Study of 10-O- Dimethylaminoethylginkgolide  B in Rat Plasma by LC–MS. Chromatographia. 2008; 67: 219

　　11.  Identification of ginkgolide B metabolites in urine and rat liver cytochrome P450 enzymes responsible for their formation in vitro Acta Pharmacology Sina 2008; 29: 376

　　12.  Effect of 21-day exposure of phenobarbital, carbamazepine and phenytoin on P-glycoprotein expression and activity in the rat brain. J Neurol Sci 2008; 270: 99

　　13. Increased P-glycoprotein function and level after long-term exposure of four antiepileptic drugs to rat brain microvascular endothelial cells in vitro Neurosci Let 2008; 434: 299

　　14. Repetitive/temporal hypoxia increased P-glycoprotein expression in cultured rat brain microvascular endothelial cells in vitro Neuroscience Letter 2008; 432:184

　　15. Determination of caudatin-2,6-dideoxy-3-O-methy-β-Dcymaropyranoside in rat plasma using liquid chromatography–tandem mass spectrometry. Biomed. Chromatogra. 2008;22: 575

　　16. Increased amyloid b-peptide (1–40) level in brain of streptozotocin-induced diabetic rats  Neuroscience 2008; 153:796

　　17. Bererine attenuates intestinal disaccharidases in streptozotocin-induced diabetic rats. Pharmazie.2008; 63: 384

　　*如果发现导师信息存在错误或者偏差，欢迎随时与我们联系，以便进行更新完善。

中国药科大学药学院导师：王广基

　　王广基，博士、教授、博士生导师，中国药科大学副校长。先后留学英国、瑞典、澳大利亚、新西兰，1993年获新西兰Otago大学博士学位，随后在Otago大学从事二年博士后研究。1995年10月回国，现任中国药科大学副校长，第十一届全国人民代表大会代表，科技部临床前药物代谢动力 学研究平台全国牵头人，江苏省药物代谢动力学重点实验室主任，国家中医药管理局“中药复方药代动力学方法”重点研究室主任；中国药学会常务理事，中国药理 学会常务理事，中国药学会应用药理专业委员会主任委员，中国药理学会药物代谢动力学专业委员会副主任委员,中国药理学会制药工业专业委员会主任委员，江苏省药理学会理事长，江苏省药学会副理事长， 《药学学报》及《中国药科大学学报》副主编，《中国药理学报》、《亚洲药物代谢动力学杂志》、《中国临床药理学与治疗学》、《亚洲临床药理学与治疗学》等 核心学术期刊杂志编委等职，享受国务院特殊津贴。

　　近五年来主持国家“863重大专项”、国家“973”子项目、国家自然科学基金重点项目及面上项目、国家新药基金、江苏省自然科学基金等19项国家及省重点项目，获纵向研究经费3600万元。目前从事的主要研究方向主要包括创新药物临床前药物代谢动力学关键技术的创新研究、中药复杂体系体内作用物质基础与整合药代动力学研究、代谢组学与药代动力学整合研究等，通过多年的自主创新与开拓性研究，取得了一系列创新性的研究成果，荣获2007年度国家科学技术进步二等奖（排名第1）、2009年度国家科学技术进步二等奖（排名第2）、江苏省科技进步奖一等奖二项（2004年度，排名第1；2006年度，排名第3）、三等奖1项（排名第1）；获中国侨联第二届归侨侨眷“科技创新人才奖”、333高层次人才培养工程”中青年首席科学家（第一层次）、江苏省“六大人才高峰”高层次人才。在国内外权威期刊发表论文300余篇，其中SCI收录151篇，多篇论文发表在国际药物代谢动力学相关权威期刊上，在国际药学界享有较高的学术地位和知名度。主编专著2部，其中2005年主编出版的《药物代谢动力学》被国家教育部推荐为全国研究生用书（全国仅151本教材入选），2006年被评为江苏省精品教材。2003年在中国药科大学建成了我国第一个也是目前唯一的药物代谢动力学博士学位授予点。现已培养博士毕业研究生20余名，硕士毕业研究生40余名，其中1人获全国百篇优秀博士学位论文奖，2人获江苏省优秀博士论文奖，一人获得江苏省优秀硕士论文奖。

　　具体研究方向

　　1．临床前药物代谢动力学技术平台：通过关键技术的创新及国际规范研究，建立能与发达国家实现双边互认的临床前药物代谢动力学技术平台，针对创新药物进行系统的临床前药物代谢动力学研究。

　　2． 中药复杂组分药代动力学：通过分析化学、药代动力学、代谢组学、化学信息学等多学科交叉结合手段，探索建立符合中医药特点的中药复杂组分药代动力学研究技术与方法学体系，研究中药体内外药效物质基础及其复杂体内外处置规律，指导临床合理用药方案设计。

　　3．细胞药代动力学：研究药物尤其是抗肿瘤药物在细胞内的分布、转运与代谢处置过程与分子机制，构建基于细胞的PK/PD结合模型，为相关药物的研发提供新的评价技术方法。

　　近年主持的主要纵向研究课题

　　1．“十一五”重大新药创制专项课题，“中药复方药代动力学关键技术”，（2009ZX09502-004）；

　　2．“十五” “863” 重大专项课题，“临床前药物代谢动力学关键技术平台研究”（2003AA2Z347A）；

　　3．国家自然科学基金重点项目，“中药复杂药效物质的确证及整体药代动力学研究新思路与方法”（30630076）；

　　4．“十一五”国家科技支撑计划，“生脉方”作用机理和配伍评价方法研究（2006BAI08B04-05）；

　　5．国家自然科学基金面上项目，“细胞药代动力学新技术及新模型的研究”（30973583）；

　　6．国家自然科学基金面上项目，“代谢组学与人参双向调节血压作用新评价及机制探索”(30572228)。

　　近年代表性论文

　　1. Hao H, Cui N, Wang G* et al. Global Detection and Identification of Non-target Components from Herbal Preparations by Liquid Chromatography Hybrid Ion-Trap Time-of-Flight Mass Spectrometry and a Novel Strategy. Anal Chem, 2008, 80(21):8187-94.

　　2. Hao H, Wang G*, Cui N et al. Identification of a novel first pass metabolic pathway: NQO1 mediated quinone reduction and subsequent glucuronidation. Curr Drug Metab. 2007; 8(2): 137-149.

　　3. Lai L, Hao H, Wang G* et al. Effects of Short-term and Long-term Pretreatment of Schisandra Lignans on Regulating Hepatic and Intestinal CYP3A in Rats. Drug Metab Dispos, 2009, Sep 9, published online

　　4. Qiu F, Zhang R, Wang G* et al. Inhibitory effects of seven components of danshen extract on catalytic activity of cytochrome P450 enzyme in human liver microsomes. Drug Metab Dispos. 2008;36(7):1308-14.

　　5. Hao H, Wang G*, Sun J. Enantioselective pharmacokinetics of ibuprofen and involved mechanisms. Drug Metab Rev. 2005; 37(1):215-34.

　　6. Drugs as CYP3A probes, inducers, and inhibitors. Drug Metab Rev. 2007; 39(4):699-721.

　　7. , , * et al. Metabolomic investigation into variation of endogenous metabolites in professional athletes subject to strength-endurance training. 2009;106(2):531-8.

　　8. Zhang Q, , Wang G et al. Skin solubility determines maximum transepidermal flux for similar size molecules. 2009;26(8):1974-85.

　　9. Li P, Wang GJ*, Li J, Hao HP, Zheng CN.  Identification of tanshinone IIA metabolites in rat liver microsomes by liquid.chromatography-tandem mass spectrometry.  J Chromatogr A  2006;1104 (1-2): 366-369

　　10. Zheng C, Hao H, Wang G* et al. Diagnostic fragment-ion-based extension strategy for rapid screening and identification of serial components of homologous families contained in traditional Chinese medicine prescription using high-resolution LC-ESI-IT-TOF/MS: Shengmai injection as an example. J Mass Spectrom, 2009;44(2):230-44.

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