中国药科大学药学院导师：刘晓东 正文

　　刘晓东， 男，1960年1月15日出生安徽省霍山县漫水河乡下埠河村。1978年10月进入安徽中医学院中药系学习，1982年6月毕业后留校任教。1984年7月进入中国药科大学,攻读药物代谢动力学硕士研究生。1987年7月毕业，获硕士学位。毕业后留校任教, 历任讲师、副教授和教授，药物代谢动力学研究中心主任。2003年10月 在英国Sheffield大学进修访问,  2004年10月回国。现任药学院副院长、国家药品监督管理局药品审评专家和江苏省药品审评专家、中国药理学会数学药理学会理事、中国药理学会药物代谢动力学专业委员会秘书长、中国药科大学药物代谢动力学研究中心主任、江苏省药物代谢动力学重点实验室副主任、亚洲药物代谢动力学杂志编委、中国药科大学学报编委、中国临床药理学与治疗学编委, 中国药师编委和中国应用药学杂志编委, 江苏省青蓝工程跨世纪省级学术带头人培养对象和江苏省“333”工程培养对象（第二层次），江苏高等学校优秀科技创新团队带头人。

　　已培养博士毕业生9名，硕士毕业生20余名，其中1名博士和硕士毕业分别获得江苏省优秀博士和硕士论文。

　　主要研究方向与基金资助情况：

　　中药药物代谢动力学、血脑屏障与药物转运（疾病状态下药物转运体与代谢酶改变及其生理学学病理学意义）、药物相互作用和创新药物的药代动力学研究。主持3项国家自然科学基金项目，发表学术论文80余篇，其中SCI论文60篇，获得江苏省科学技术进步一等奖（排2）1项和国家科学技术进步二等奖（排2）1项。

　　获奖情况与人才计划

　　1．临床前药物代谢动力学关键技术与研究体系，2007年国家科学技术进步二等奖（排名2）

　　2．创新药物吸收、代谢、分布与排泄新理论与新模型研究。2004年江苏省科学技术进步一等奖（排名2）

　　3．2000年 入选江苏省普通高等学校新世纪学术带头人，

　　4．2007年 入选江苏省“333高层次人才培养工程”中青年科技领军人才

　　5．2009年 江苏高等学校优秀科技创新团队带头人

　　2008年-2009年（通讯作者)指导博士和硕士研究生发表SCI收录情况

　　1．Transport of gatifloxacin involves Na+/Ca2+ exchange and excludes P-glycoprotein and multidrug resistance associated-proteins in primary cultured rat brain endothelial cells. Euro J  Pharmacol. 2009;616:68

　　2．Huang-Lian-Jie-Du-Decoction modulates glucagon-like peptide-1 secretion in diabetic rats. J Ethnopharmacol 2009; 124:444

　　3. Increased Oral AUC of Baicalin in Streptozotocin-Induced Diabetic Rats due to the Increased Activity of Intestinal β-Glucuronidase. Planta Med 2009; 75: 1

　　4. Mechanism-based inhibition of CYP1A2 by antofloxacin, an 8-NH2 derivative of  

　　levofloxacin in rats Xenobiotica, 2009; 39: 293

　　5.  Berberine promotes glucagon-like peptide-1 (7–36) amide secretion in streptozotocin-induced diabetic rats. J Endocrinol 2009; 200:159

　　6. Insulin regulates P-glycoprotein in rat brain microvessel endothelial cells via an insulin receptor-mediated PKC/NF-κB pathway but not a PI3K/Akt pathway. Euro J  Pharmacol 2009; 602: 277

　　7  Insulin therapy restores impaired function and expression of P-glycoprotein in blood–brain barrier of experimental diabetes. Biochem Pharmacol. 2008; 75; 1649.

　　8.  Development and validation of a liquid chromatographic/ electrospray ionization mass spectrometric method for the determination of salidroside in rat plasma: Application to the pharmacokinetics study. J Chromatograph B, 2008; 861:10

　　9.  P-glycoprotein-mediated efflux of phenobarbital at the blood-brain barrier evidence from transport experiments in vitro. Epilepsy Res 2008; 78: 40

　　10. Determination and Pharmacokinetic Study of 10-O- Dimethylaminoethylginkgolide  B in Rat Plasma by LC–MS. Chromatographia. 2008; 67: 219

　　11.  Identification of ginkgolide B metabolites in urine and rat liver cytochrome P450 enzymes responsible for their formation in vitro Acta Pharmacology Sina 2008; 29: 376

　　12.  Effect of 21-day exposure of phenobarbital, carbamazepine and phenytoin on P-glycoprotein expression and activity in the rat brain. J Neurol Sci 2008; 270: 99

　　13. Increased P-glycoprotein function and level after long-term exposure of four antiepileptic drugs to rat brain microvascular endothelial cells in vitro Neurosci Let 2008; 434: 299

　　14. Repetitive/temporal hypoxia increased P-glycoprotein expression in cultured rat brain microvascular endothelial cells in vitro Neuroscience Letter 2008; 432:184

　　15. Determination of caudatin-2,6-dideoxy-3-O-methy-β-Dcymaropyranoside in rat plasma using liquid chromatography–tandem mass spectrometry. Biomed. Chromatogra. 2008;22: 575

　　16. Increased amyloid b-peptide (1–40) level in brain of streptozotocin-induced diabetic rats  Neuroscience 2008; 153:796

　　17. Bererine attenuates intestinal disaccharidases in streptozotocin-induced diabetic rats. Pharmazie.2008; 63: 384

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