中国药科大学药学院硕导介绍：徐金宜

发布时间：2021-10-06 编辑：考研派小莉推荐访问：

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中国药科大学药学院硕导介绍：徐金宜正文

　　姓名：徐进宜　性别：女　出生年月：1963年
　　职称：　教授　学院：药学院
　　研究方向：（1）心血管新药分子的设计与合成研究；（2）天然活性产物的结构修饰、半合成及生物活性研究。

　　徐进宜，教授，博导，药学院药物化学教研室副主任。

　　担任国家863计划评审专家、国家自然科学基金评审专家和农业部兽药审评专家；担任Journal of Medicinal Chemistry, Current Medicinal Chemistry，European Journal of Medicinal Chemistry, Bioorganic & Medicinal Chemistry 等杂志特邀审稿人。

　　研究经历包括：非肽类血管紧张素II受体拮抗剂的设计与合成研究；AT1受体拮抗剂类新药氯沙坦、依贝沙坦、坎地沙坦的合成工艺研究；血管紧张素AT1受体和内皮素ETA受体双重拮抗剂的研究；新型抗高血压药物及抗心衰药物的研究；新型α1-受体阻断剂及钙拮抗剂的研究；选择性环氧化酶II抑制剂的研究；非苯二氮卓类GABAA受体激动剂的研究；COX-2/5-LOX双重抑制剂的研究；23-羟基白桦酸的结构改造与生物活性研究；喜树碱的结构修饰与生物活性研究；天然活性产物XJP的全合成及其类似物的设计合成研究；冬凌草甲素的结构修饰与生物活性研究；手性Ocotillol型人参皂苷衍生物的设计合成研究；在日本近畿大学完成了天然活性产物Gregatin B的全合成研究。

　　近年主持研究项目包括：“重大新药创制”国家重大科技专项：一类抗高血压新药ATPT的研究（化学药品注册分类Ⅰ）（2009ZX09102-036）；国家自然科学基金面上项目：新血管紧张素II受体拮抗剂的设计、合成及生物活性研究（No. 30371688）；国家自然科学基金面上项目：以天然活性产物冬凌草甲素结构为模板的创新药物分子设计与评价的探索研究（30973610）；教育部科学技术研究重点项目：冬凌草甲素的结构改造与生物活性研究（108069）；江苏省自然科学基金项目：新型非甾体抗炎药COX-2抑制剂的研究（BK2004109）；江苏省自然科学基金项目：新型AT1/ETA双重受体拮抗剂的设计合成、生物活性及其构效关系研究（BK2008344）。作为第一参加者参与了江苏省医药科技攻关项目：抗高血压新药ATPT的研究（BG2006610）；国家自然科学基金面上项目：天然产物 23-羟基白桦酸的结构改造与生物活性研究（30472083）；国家自然科学基金面上项目：天然产物XJP及其类似物的合成、生物活性及其构效关系研究（30873144）；重大新药创制”国家重大科技专项：抗高血压候选药物XJP的研究（化学药品注册分类Ⅰ）（2009ZX09103-128）。

　　在国内外期刊发表论文80余篇，其中SCI论文40余篇；申请国内外发明专利20项，参编著作9部。指导博士研究生、硕士研究生共32名，荣获教书育人优秀教师奖。

　　近期代表性论文和著作

　　(1)Jinyi Xu, Yi Zeng, Xiao Ming WU, et al. Synthesis and biological activity of 2-alkylbenzimidazoles bearing a N-phenylpyrrole moiety as novel angiotensin II AT1 receptor antagonists. Bioorg. & Med. Chem. Lett., 2007, 17 (10): 2921-2926.

　　(2)Jinyi Xu, Qian RAN, Xiao Ming WU, et al. Design and Synthesis of 2-Alkylbenzimidazole Derivatives as Novel Non-peptide Angiotensin II AT1 Receptor Antagonists. Chin. Chem. Lett., 2007, 18: 251-254.

　　(3)Yi Bi, Jinyi Xu*, Xiaoming Wu et al. Synthesis and Cytotoxic activity of 17-Carboxylic Acid Modified 23-Hydroxy Betulinic Acid Ester Derivatives. Bioorg. & Med. Chem. Lett., 2007, 17(5): 1475-1478.

　　(4)Yi Bi, Jinyi Xu*, Xiaoming Wu et al. Synthesis and Anti-tumor Activity of 30- Hydroxy Derivative s of -Hydroxy Betulinic Acid. J. Chin. Pharm. Univ., 2007, 38 (2): 108-111.

　　(5)Qian Ran, Jinyi Xu*, Xiao Ming Wu, et al. Advances in the research of Oridonin. Pharm. Clin. Res，2007, 15(2): 91-95.

　　(6)Zhen Wei, Jinyi Xu*, Xiao Ming Wu, et al. Development of Novel Dual Angiotesin II and Endothelin Receptor Antagonists. Progress. Pharm. Sci., 2006, 30(5): 193-197.

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