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      药学2021年初试自命题科目大纲
      日期：2020年09月25日   点击：806
      349药学综合
      《生物化学》部分
      一、考查目标
      “生物化学”是研究生物体的化学组成和生命过程中的化学变化规律的一门科学。《生物化学》考试重点考查学生正确地理解和掌握生物化学有关的基本概念、基本理论和基本技术；组成生物体的主要生物物质的结构、功能以及结构与功能之间的关系，合成代谢和分解代谢的基本途径和调控方法；遗传信息的传递；能运用生化技术和知识在药物研究、药物生产、药物质量控制与药物临床等领域的应用。
      二、试卷结构
      1、内容结构；生物大分子的结构与功能(40%）；物质代谢与能量转换（32%）；遗传信息的传递与调控（20%）；药学生化（8%）；
      2、题型结构：选择题30分；名词解释50分；简答题50分；综合分析题20分，共计150分。
      三、考试内容和要求
      1、绪论生物化学的涵义；生物化学研究的主要内容；生物化学在工农业生产和医药中的应用。
      2、糖类化合物单糖、寡糖、多糖和糖复合物的概念；以糖为基础的药物研究。
      3、脂类的化学脂类的概念、分类、基本结构、性质和功能；脂类提取分离和分析的基本原理：重要多不饱和脂肪酸的来源与应用。
      4、蛋白质的化学蛋白质的分子组成、分类、理化性质；结构与功能的关系；蛋白质提取和分析的基本原理及常用方法。
      5、核酸化学核酸的化学组成、基本结构、理化性质；核酸的提取、纯化和含量测定。
      6、酶酶的概念、化学本质、作用特点及影响酶促反应的因素；酶的催化作用机制；酶的分离、纯化、活性测定的原理。
      7、生物氧化呼吸链的组成、氧化磷酸化的作用机理及生物氧化抑制剂的作用。
      8、糖代谢糖酵解和糖的有氧氧化；三羧酸循环反应；磷酸戊糖途径；糖原合成与分解；糖异生；血糖的来源与去路。
      9、脂类代谢脂酸的氧化与酮体的生成和分解；脂肪的合成、磷脂和胆固醇代谢及糖脂代谢的关系。
      10、氨基酸代谢氨基酸一般分解代谢，氨基酸脱氨方式，血氨的来源与去路；尿素合成机制；一碳基团；个别氨基酸代谢。
      11、核苷酸代谢核酸的从头合成、补救合成；嘌呤环及嘧啶环的元素来源；嘌呤核苷酸及嘧啶核苷酸分解代谢的产物；抗代谢物的种类与机制。
      12、物质代谢的联系与调节物质代谢的特点；关键酶，细胞水平、激素水平及整体水平调节；组织器官的代谢特点及相互联系。
      13、DNA的复制与修复半保留复制，参加复制的物质，各种酶在复制中的作用；突变的分子类型及DNA损伤修复。
      14、转录与基因表达调控复制和转录：转录过程，真核生物mRNA的转录后加工过程及机制，基因表达调控的主要方式与特点。
      15.蛋白质的生物合成参与翻译的物质，遗传密码的特性，核蛋白体循环，药物对遗传信息传递过程的影响。.
      16、药物在体内的转运和代谢转化药物体内过程；药物代谢转化的类型和酶系；影响药物代谢转化的因素；个别药物代谢转化特点。
      17、药物研究的生物化学基础生物药物制备方法；生物合成技术原理；药物质量控制的常用生化分析方法；药物筛选的的生物化学方法；与药物设计有关的生物化学原理。
      四、推荐书目
      1、“生物化学与分子生物学”第4版钱晖侯筱宇主编，科学出版社2018.7。
      2、“生物化学”，姚文兵主编，全国高等学校药学专业第八轮规划教材人民卫生出版社2016.02
      《有机化学》部分
      一、考查目标
      “有机化学”是综合性大学化学系基础课之一，也是药物化学、生物化学、材料化学，高分子化学、化学工程、农业化学等学科的基础。《有机化学》是从事药学及相关专业研究人员的必备知识。《有机化学》考试力求科学、公平、准确、规范地测评考生的有机基础和综合能力，本大纲适用于报考浙江海洋大学药学专业硕士学位研究生的考生。
      二、试卷结构
      1、题型结构
      基本概念（30分）、完成反应式（30分）、简答题（30分）、合成题（50分）、化合物的结构推断题（10分），共计150分。
      2、内容结构
      有机化合物结构（30%）、结构理论关系（30%）、有机反应（30%）、有机合成设计（50%）、有机化合物结构推断（10%）。
      三、考试内容和要求（注：*表示要掌握，**表示重点掌握的内容）
      第一章绪论
      1.掌握杂化轨道理论与分子轨道理论；2.有机酸碱理论。
      第二章烷烃
      一、链烷烃
      1.*烷烃的卤代反应活性（溴代的选择性最高）
      2.**自由基机理与自由基的结构与稳定性
      3.*烷烃的构象
      二、环烷烃
      1.*环烷烃的化学性质
      2.环己烷立体构象
      第三章烯烃
      1.**烯烃的亲电加成（1）对HX；HOX；H2SO4；X2的加成；烯的硼氢化反应；加成产物的用途（2）不对称烯加成中的马氏规则与反马氏规则。
      2.烯烃的其它化学性质（1）烯烃的氢化（2）*烯烃的氧化；（3）*α氢的卤代（具有α氢的烯的高温条件下的卤代及选用NBS溴代）。
      3.烯的亲电加成反应机理
      （1）**亲电加成反应机理；（2）**烯亲电加成的活性与碳正离子的稳定性；（3）*加成中的重排；（4）过氧化物条件下的反马氏加成规则的解释
      4.烯烃的制备:（1）*醇脱水；（2）*卤代烃脱卤化氢；（3）邻二卤代烃脱卤素。
      第四章　炔烃和二烯烃
      1.*共轭二烯的主要反应：1、4加成；Diels-Alder反应
      2.炔的主要化学反应：（1）*炔化钠与卤代烃反应；（2）*炔化钠与环氧烷加成；（3）*亲电加成比烯慢；（4）炔能发生亲核加成反应；（5）*炔还原成顺式烯与反式烯；（6）与二烯的Diels-Alder反应
      3.炔的制备
      第五章　立体化学基础
      一、对映异构现象与分子结构的关系
      1.*基本概念：偏振光、旋光性、旋光度、比旋光度、手性、手性碳、对映体、非对映体、外消旋体、内消旋体
      2.*对称面、对称中心、对称轴
      3**手性分子的判断
      二、含手性碳原子化合物的对映异构体
      1.**含一个手性碳原子的化合物对映体的写法：立体式、费歇尔投影式、纽曼投影式，*含两个手性碳原子的化合物
      2.**对映异构体构型的命名R、S命名法
      第六章　芳香烃
      一、单环芳烃
      1．**苯的亲电取代反应：（1）卤代；（2）硝化；（3）磺化；（4）烷基化与酰基化。
      2.*苯衍生物的侧链上的反应：（1）侧链上的卤代；（2）侧链上的氧化。
      3.**苯环亲电取代的定位规律：（1）第一类（邻、对位定位基）；第二类（间位定位基）；（2）定位规律的解释；（3）定位规律的应用。
      4.**苯环亲电取代反应的活性
      二、非苯芳烃
      1*休克尔规律
      2**芳香性化合物的判断
      第七章卤代烃
      一、*卤代烃的制法
      1.由烯烃制备：烯的α卤代，烯与HX、X2的加成
      2.由芳烃制备：芳烃卤代
      3.由醇制备:醇与HX、PCl3、SOCl2制备
      二、卤代烃的主要化学反应
      1.**亲核取代：SN1、SN2反应的机理与特点
      2.**消去反应
      3.**与金属的反应
      4.**影响亲核取代反应的因素：（1）烃基的结构（如比较不同结构卤代烃进行SN1或SN2反应的活性）；（2）离去基；（3）亲核试剂的亲核性强弱。
      第八章　醇、酚和醚
      一、醇
      1．醇的制法：（1）由烯制备时；(2)醛酮还原成醇；(3)用格氏试剂与环氧乙烷制伯醇。
      2.**醇的化学性质：（1）醇的酸性与活泼金属的反应；（2）酯化反应；（3）转变成卤代烃的反应；（4）脱水反应。
      二、酚
      1.酚的化学性质：（1）**酚的酸性；（2）*酚醚的生成；（3）与FeCl3的显色；（4）*芳环上的亲电取代：卤代、磺化、硝化。
      三、醚
      1.**醚的制法：（威廉逊合成法，醇钠与卤代烃合成醚，小分子为卤代烃，大的为醇钠）
      2.**醚的化学反应
      3.**环醚（环氧乙烷、环氧丙烷的反应）：(1)在结构不对称的环氧化合物中，酸催化开环时，亲核试剂总是进攻在取代基较多的碳上；(2)对于不对称的环氧化合物的开环反应，碱基或亲核试剂总是进攻在取代基较少的碳上。
      四、消去反应
      1.消去反应的三种机理（E1,E2,E1CB）
      2.**消去反应的方向：(1)醇（酸性条件下消去）首先遵循共轭规律；(2)一般遵循Saytzeff规律；(3)醇酸性消去中的重排；(4)特殊条件下的碱性消去；(5)卤代烃碱性条件下消去；(6)空间位阻大的碱；(7)酯、季铵碱的热消去遵循Hoffmann规律。
      第九章醛和酮
      1、醛酮的来源和制法
      2、醛酮的化学性质：**醛酮的亲核加成反应；*醛酮的氧化还原反应；**醛酮中α氢的酸性及有关反应
      3、醛酮的亲核加成反应：*一般的亲核加成机理；**羟醛缩合反应机理；不饱和醛酮的化学性质
      第十章　羧酸和取代羧酸
      1.酰卤、酸酐、酯、酰胺的制法
      2.**羧酸及其衍生物的化学反应：（1）水解；（2）醇解；（3）氨解；（4）羧酸酯的还原；（5）酰胺的霍夫曼降级；（6）酯与格氏试剂的加成。
      3.**缩合反应：（1）酯与酯缩合；（2）醛酮与酯的缩合；（3）醛酮与其它含活泼的α氢的化合物的缩合。
      第十二章　碳负离子的反应
      1.**乙酰乙酸乙酯与丙二酸酯：（1）乙酰乙酸乙酯与丙二酸酯的合成；（2）乙酰乙酸乙酯在合成中的应用。
      第十三章　有机含氮化合物
      1.*脂肪族硝基化合物：α氢的酸性
      2.芳香族硝基化合物的还原反应
      3.胺的制法：（1）硝基化合物：腈、酰胺等的还原；（2）*伯胺的特殊制法：盖布瑞尔合成法、酰胺霍夫曼降级。
      4.胺的化学反应：（1）*胺的碱性；（2）烃化反应及酰化反应；（3）**芳胺的重氮化；（4）**霍夫曼彻底甲基化反应与季胺碱的热消去（用于反应和推结构）。
      5.**重氮盐的化学反应：（1）去氮反应：重氮基被取代；（2）保留氮的反应。6.分子重排：**碳正离子重排；**氮原子的亲核重排：（1）霍夫曼重排；（2）贝克曼重排。
      第十四章　杂环化合物
      1.*五元杂环化合物的反应，其中主要是糠醛与吡咯的反应
      2**吡啶的主要化学反应（亲电与亲核）
      3.*杂环化合物的芳香性与碱性
      第十五章　糖类、氨基酸、多肽、蛋白质和核酸
      一、糖类化合物
      1.单糖的主要化学反应。
      2.*氨基酸：（1）氨基酸的结构；（2）氨基酸的化学反应；（3）氨基酸的合成。
      2.多肽端基分析
      3.蛋白质的结构与性质
      4.核酸的组成
      第十七章　周环反应
      1、**电环化反应：(4n)π电子体系；(4n+2)π电子体系
      2.**（4+2）环加成2.*1，3偶极加成
      四、推荐书目：
      陆涛主编《有机化学》第八版本，人民卫生出版社：北京，2016年。

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