南方医科大学广东省第二人民医院导师：赵一俏

发布时间：2021-11-20 编辑：考研派小莉推荐访问：

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南方医科大学广东省第二人民医院导师：赵一俏正文

[导师姓名]
赵一俏

[所属院校]
南方医科大学

[基本信息]
导师姓名：赵一俏
性别：
人气指数：855
所属院校：南方医科大学
所属院系：广东省第二人民医院
职称：教授
导师类型：硕导
招生专业：内科学
研究领域：冠心病基础与临床研究

[通讯方式]
电子邮件：zhaoyiqiao@21cn.com

[个人简述]
近年来本人已进行了冠心病的早期诊断研究。通过联合检测6种生化标志物:超敏肌钙蛋白I(cTnI)、氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、基质金属蛋白醇-9 ( MMP-9)、单核细胞趋化蛋白-1 (MCP-1)和可溶性细胞间黏附分子(sICAM-1)浓度，探讨多种生化标志物组合对冠心病患者住院期间进行预后评价的价值。
本人目前主要从事两方面的研究: (1)通过研究microRNA (microRNA-126、155、21、181b、221）等与内皮细胞的相关性，探讨多种microRNA对妊娠期高血压患者的影响，筛选出PIH相关循环microRNA，有助于早期检测和干预PIH的生物标志物，从而构建并评价PIH早期预警指标体系，制定人群PIH危险分层以及防治方案。MicroRNA在妊娠高血压疾病早期预警和综合防治中的应用是一个研究热点，具有一定的临床意义，此项研究工作目前处于国内先进水，在同行中具有较高的学术地位，对医师把握患者治疗的时机及策略的选择有重要的参考意义。本研究的顺利展开，将对海珠区妊娠期高血压疾病的防治产生重要影响，力争使本区妊娠期高血压疾病的发病率和死亡率获得显著降低。(2)动脉粥样硬化(AS)是心脑血管疾病的主要病理基础，尿毒症毒素是AS的重要危险因素，其发生机制仍末完全阐明。miR-34a通路可多靶点作用于AS相关信号通路和分子。我们推测miR- 34a通路可能与IS促AS发生发展密切相关，是AS的潜在治疗靶点。为验证上述假设，我们采用分子生物学实验技术，从细胞和动物水平对miR- 34a通路在尿毒症毒素IS促AS中的作用进行研究。本项目为进步发掘AS的治疗靶点及有效药物，丰富慢性肾功能衰揭促AS的作用机理探索条新的思路和途径。

[科研工作]
1.妊娠期高血压疾病患者血浆microRNA-126的表达及意义《广东医学》2017.10第38卷第19期通讯作者 2.妊娠期高血压疾病与原发性高血压microRNA-126表达差异《现代医院》2017.08 第17卷第8期通讯作者3.乙醇通过抑制NLRP3炎症小体减轻冠状动脉粥样硬化《实用医学杂志》2016年第32卷第19期通讯作者4.白细胞介素-18与II型心肾综合征的相关性《广东医学》2015.02 第36卷第4期通讯作者

[教育背景]

南方医科大学

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