长期从事结直肠癌转移的机制研究，围绕结直肠癌转移的早期预警和分子机制进行系统研究，具有较好的研究基础。通过基于双向凝胶电泳联合质谱的高通量的蛋白质组学技术，筛选了一批结直肠癌发生、发展相关蛋白，并分析其临床及生物学意义。以第一作者或通讯作者在GUT、Clin Cancer Res等SCI收录期刊发表学术论文30 篇，单篇最高影响因子10.614，总影响因子111，其中以通讯作者发表SCI论文22篇，单篇最高影响因子8.722，总影响因子80。获全国优秀博士学位论文、中国病理研究杰出青年奖和广东省自然科学杰出青年基金，先后入选“广东省特支计划”科技创新青年拔尖人才、广东省“千百十人才工程”省级培养对象。作为第二完成人获得广东省科技进步一等奖1项、中华医学科技二等奖1项。 在结直肠癌转移方面有着扎实的工作基础，蛋白质组学水平研究发现LASP1与结直肠癌患者淋巴结转移和不良预后密切相关，LASP1导入能明显提高细胞的增殖、迁移和运动能力（GUT 2010），进一步研究发现miR-1（J Trans Med 2014）和miR-133a（Eur J Cancer 2013）能直接调控LASP1表达，后者通过上调S100A4（Clin Cancer Res 2014，封面文章）和S100A11（Sci Rep 2016）参与TGFβ介导的EMT过程，还能通过下调14-3-3σ直接调控AKT信号通路（Sci Rep 2016），共同促进结直肠癌的转移；表观遗传学水平发现启动子甲基化沉默miR-490-3p能直接调控FRAT1介导的wntβ-catenin信号通路（Cancer Lett 2016），以及miR-187通过多靶点调控SOX4PTK6NT5E参与TGFβ介导的EMT（Cancer Lett 2016），二者共同促进结直肠癌的转移。上述研究为本项目开展提供了可靠的科学依据。