南方医科大学广东省人民医院导师：林吉进

发布时间：2021-11-20 编辑：考研派小莉推荐访问：

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南方医科大学广东省人民医院导师：林吉进正文

[导师姓名]
林吉进

[所属院校]
南方医科大学

[基本信息]
导师姓名：林吉进
性别：
人气指数：1469
所属院校：南方医科大学
所属院系：广东省人民医院
职称：主任医师
导师类型：硕导
招生专业：内科学（心血管病）
研究领域：冠心病临床治疗与发病机理、肥厚型心肌病临床治疗与发病机理内科学（心血管病）

[通讯方式]
电子邮件：doctorlinjijin@126.com

[个人简述]
1. 心肌细胞内蛋白质相互作用及调控：
近年来主要对心脏一些离子通道的相互作用蛋白进行鉴定，并进一步研究这些相互作用蛋白对该离子通道的调控作用。并先后受2项国家自然科学基金、2项省自然科学基金（其中一项为重点项目）资助。既往对于心律失常机制及治疗的研究主要集中于离子通道的药理学特性及化学药物的治疗，而本课题组则从心肌细胞内部自身蛋白对离子通道的调控方面入手来阐明心律失常的机制及开发新的蛋白质药物治疗途径。本课题组近年所进行的研究，其意义在于对长QT综合症及其他类型心律失常的发病机制进行更为深入理解，为长QT综合症及其他类型心律失常的治疗开发新的蛋白药物奠定理论基础。目前国内极少课题组进行类似的研究，本课题组在对HERG钾通道相互作用蛋白鉴定及相互作用蛋白对该通道调控方面的研究，处于国内领先的水平。
2. 动脉粥样硬化性疾病抗血栓治疗的优化研究：
近年来致力于动脉粥样硬化性心血管疾病抗血栓治疗的个体化研究。主要包括：（1）联合应用各种床边血小板功能检测仪、患者基因型检测，预测患者的血栓风险，全面评估患者的个体特性，制定个体化的抗血栓治疗方案。（2）对相关基因的多态性与血小板抵抗进行相关性研究。 (3) 开发新型的可降解纳米颗粒材料，介导新型抗血栓药物的靶向抗血栓治疗。
3. AMPK对心肌肥厚的调控与干预作用
AMPK是细胞内能量感受器，具有调控细胞产能和耗能的功能，有利于细胞在饥饿、缺氧、损伤等不良环境下生存。本课题组近年来初步研究结果发现AMPK可使具有收缩功能的肌节性骨架蛋白(α-actinin)表达水平上调，而使没有收缩功能的非肌节性骨架蛋白(desmin)表达水平下调，并同时具有促进肥大心肌细胞搏动功能的作用。这一发现非常有助于从细胞能量代谢这一途径深入了解心肌肥厚如何导致心力衰竭的机理。在此基础上，深入研究AMPK对不同成份和特性的细胞骨架蛋白有何不同的调控作用，并进一步研究这种表达变化对心肌细胞收缩功能的影响作用。该研究结果将为开发治疗心肌肥厚并心力衰竭的新型蛋白质药物提供新思路，具有一定的科学意义和较好临床应用前景。目前此研究受广东省自然科学基金的资助。

[科研工作]
1. Ma Q, Yu H, Lin J（通讯作者）, et al. Screening for cardiac HERG potassium channel interacting proteins using the yeast two-hybrid technique. Cell Biol Int. 2014, 38(2):239-45.2. Yu H, Ma Q, Lin J(通讯作者), et al. Expression and purification of GST-FHL2 fusion protein. Genet Mol Res. 2013, 12(4):6372-8.3. Lin J, Liu S, Zheng F, Ma Q, et al. Protein tyrosine phosphatase non-receptor type 12 negatively regulates cardiac HERG channel currents. Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao. 2013, 33(12): 1718-22.4. Jijin Lin, Shuguang Lin, Xiyong Yu, et al. The four and a half LIM domain protein 2 interacts with and regulates HERG channel. FEBS J. 2008 275(18):4531-4539 5. Jijin Lin, Shuguang Lin, Patrick C. Choy, et al. The Regulation of Cardiac Potassium Channel (HERG) by Caveolin-1. Biochem Cell Biol. 200886(5): 405-415. 6. Jijin Lin, Yuguang Li, Shguanglin Lin, et al. The effect of delayed preconditioning on connexin 43 in ischemic myocardium. Biochem Cell Biol. 2007 85(2):175-817. Lin J, Guo J, Gang H, et al. Intracellular K+ is required for the inactivation-induced high-affinity binding of cisapride to HERG channels. Mol Pharmacol. 2005, 68(3):855-65.8. Lin J, Friesen MT, Bocangel P, et al. Characterization of Mesenchyme Homeobox 2 (MEOX2) transcription factor binding to RING finger protein 10. Mol Cell Biochem. 2005, 275(1-2):75-84.

[教育背景]

南方医科大学

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