姓 名 张灿 性别 男 出生年月 1976，3

政治面貌 民族 汉 专业技术 职 称 博士

行政职务 首要研究员

研究方向 神经生物学，老年痴呆病

联系电话 办公 (617)724-9850 手机

现工作单位 遗传与老年病研究中心， 神经内科， 　　麻省总医院 　　神经生物教研室，哈佛医学院，哈佛 　　大学 EMAIL Zhang.can@mgh.harvar.edu

参加何学术团体、任何职 04/2011-至今   客座教授     神经生物学     潍 坊 　　医学院 　　07/2007-至今   医师（神经学）  神经内科    麻省总医 　　院 　　11/2001-至今   会员     山东免疫学学会 　　08/2003-至今   会员         Drexel 大学基础与应用蛋白研究科 　　学学会 　　10/2005-至今   会员     美国神经科学学会 　　08/2006-至今   会员     美国微生物科学学会 　　04/2011-至今   理事     中国药理学会，抗衰老与老年痴呆 　　病学会分会 　　07/2007-至今   硕士/博士研究生导师 Brandies大学，山东滨州医学 　　院等

最后学历 　　(包括毕业学校、时间、专业、学位) 06/2002     免疫学    硕士      潍坊医学院 　　10/2007     哲学（分子神经科学） 博士          Drexel大学（费城）

个 　　人 　　简 　　介 　　(600字左右） 1、学习工作经历  　　2、承担课题：（限5 项，包括名称、来源、起止时间、经费、位次）  　　3、发表论文：（限5 篇）  　　4、主编、参编著作、教材：（限 5项）  　　5、学术奖励和荣誉称号：（限5 项）  　　张灿博士现在在美国麻省总医院神经内科工作，是哈佛大学的讲师（终身职位） 　　张灿在潍坊医学院跟 从李在连教授获得免疫学硕士后，于 2002赴美国费城Drexel 大学 　　跟随 Aleister Saunders 教授攻读细胞和分子生物学领域的博士学位。随后在哈佛大学 　　Rudolph Tanzi 教授的实验室从事博士后研究。由于工作成绩突出，于2010 年晋升为 　　讲师，最近被提名在晋升为哈佛大学的助理教授的过程中。 张博士在细胞和分子生物学 　　的水平上研究老年痴呆病和其他严重临床疾病已有 10 余年的历史。他在多种国际杂志 　　上发表多篇有影响的论文，主要在老年痴呆病的分子机制和治疗领域上有深厚的研究造 　　诣。 张博士获得了来自美国私人基金和政府机构的多项资助，包括哈佛大学和麻省总医 　　院颁发的"医学发现奖"，美国"治疗老年痴呆病基金"奖项，以及名声显赫，竞争激烈的 　　由国立卫生院专门为杰出青年研究人员准备的 K99 的奖励和资助。  　　奖励与荣誉  　　09/1994-06/1999  优秀学生奖学金   潍坊医学院  　　09/1999-06/2002  优秀学生奖学金   潍坊医学院研究生院  　　11/2001  研究论文奖     山东免疫学学会    　　04/2005  研究纪念奖   Drexel 大学    　　04/2006  研究学院奖   Drexel 大学    　　04/2007  研究纪念奖   Drexel 大学    　　07/2009  医学发现奖     哈佛大学和麻省总医院  　　04/2010  麻省老年痴呆病研究中心奖  哈佛大学和麻省总医院  　　04/2010  神经退行性疾病研究奖  美国国立卫生院和哈佛大学  　　08/2010  校友风采录     优秀校友代表  　　目前课题资金支持  　　08/2010-至今    共同负责人     美国"治疗老年痴呆病基金" 　　研究姜黄素及其他小分子的治病原理 　　和前景  　　09/2011-至今    项目负责人(PI)   K99 美国国立卫生院杰出青年研究人员奖  　　研究老年痴呆病致病基因的致病分子 　　机制  　　  　　论文（与现在研究紧密相关）  　　1.  Zhang C, Khandelwal P, Cuellar T, Patel S, Cosentino C, Sarangi S, Lee J, Tanzi 　　RE., Saunders AJ. An AICD-based functional screen to identify APP 　　metabolism regulators. Mol Neurodegener. 2007 Aug 24;2:15. PMID: 　　17718916 　　2.  Zhang C, Browne A, DiVito JR, Stevenson JA, Child D, Tanzi RE 　　Loss-of-function of ATXN1 increases Aβ levels by potentiating β-secretase 　　processing of APP. J Biol Chem. 2010 Mar 19;285(12):8515-26. PMID: 　　20097758 　　3.  Zhang C, DiVito JR, Stevenson JA, Romano D, Dong Y, Xie Z, Tanzi RE. 　　β-amyloid production via cleavage of the amyloid-β precursor protein ismodulated by cell density. J Alzheimers Dis. 2010;22(2):683-984.PMID 　　20847415  　　4.  Zhang C, Browne A, Child D, Tanzi RE. Curcumin significantly decreases Aβ 　　levels by modulating the processing of APP in the secretory pathway. J. Bio 　　Chem 2010. Sep 10;285(37):28472-80. PMID: 20622013 　　5. Norstrom E, Zhang C, Tanzi RE, Sidodia S. Identification and characterization of 　　a novel APP-interacting protein  in vivo  that modulates amyloidogenic 　　processing  in vitro. J Neurosci. 2010 Nov 17;30(46):15677-85. PMID: 　　21084623 　　综述  　　6.  Zhang C, Li Z. Chemokines and their trafficking effect of lymphocytes. Foreign 　　Medicine–Immunology. 2002, 25 (5) 228-234  　　7.  Zhang C, Saunders AJ. Alpha-secretase cleaveage pathway: a 　　nonamyloidogenic pathway & a potential therapeutic pathway of Alzheimer’s 　　disease. Discov Med. 2007 Aug;7(39):113-117. PMID: 18093473 　　8.  Saunders AJ. Khandelwal P, Zhang C, Lee J and Marenda D. Alzheimer's and 　　Dementia 2008, July; 4(4), Supplement 1, Page T29 　　9.  Zhang C, Saunders AJ. An emerging role for Ubiquilin 1 in regulating protein 　　quality control system and in disease pathogenesis. Discov Med 2009 　　Jun;8(40):18-22. PMID: 19772837 　　10.  Zhang C,  Tanzi RE. Natural modulators of amyloid-beta precursor protein 　　processing. Curr Alzheimer Res. In press, 2012  　　章节编写和专著   　　11.  Zhang C, Li Z, and Feng Y. Clinical immunology-immunodeficiency diseases, 　　Oct 2001(10) 41-89 (in Chinese; a book chapter, now used as a textbook 　　serving medical students during their clerkship) 　　12.  Zhang, C.  Identifying genes that encode APP metabolism modulators –Hunting 　　for Alzheimer’s disease genes. 2010 (in press; a monograph published by 　　LAP Lambert Academic Publishing AG & Co. KG)