山东大学药学院导师：刘兆鹏 正文

　　刘兆鹏：男，1963年10月出生。博士（后），教授，硕士生导师；药物化学研究所有机化学教研室；Tel：0531-88382006；13606417031（手机）。E-mail：liuzhaop@sdu.edu.cn; zhaopengliu@hotmail.com.
　　
　　1981.9—1985.7：山东医学院药学系，医学学士
　　1987.9—1990.7：山东医科大学，理学硕士
　　1998.4—2001.3：日本富山医科药科大学，药学博士
　　1985.7—1995.9：山东医科大学助教，讲师
　　1994.4—1995.3：日中医学会笹川医学奖学金
　　（日本帝京大学药化学研究室高山浩明 教授）
　　1995.9—1998.3：日本帝京大学药化学研究室，访问研究员
　　2001.4—2004.3：日本中外制药公司富士御殿场化学研究所，研究员
　　2004.4—2005.3：名古屋大学理学部有机化学研究室，日本科学技术振兴机构（JST）博士后研究员
　　2005.4—现在： 山东大学引进优秀人才，教授
　　
　　研究经历：活性维生素D3类药物合成，手性药物合成，氟化学，环肽合成，核苷化学，固相合成，有机合成新试剂和新反应的开发，生物受体多价结合药物研究， 金属螯合药物。

　　研究方向：
　　（一）新型结构的高活性小分子药物的设计合成研究
　　探索高效低毒的新型结构的药物分子或先导化合物，一直是药物化学研究的主题之一。磺酰胺基作为生物活性基团或生物活性补助基团，广泛存在于药物和生理活性物质的分子结构中。刘兆鹏教授开发了由TMSCl/NaI/MeCN试剂诱导的新型环合反应（Liu, Z.：J. Org. Chem. 2000，65, 7583-7587），合成了一系列结构新颖的五员环，六员环和手性苯并磺内酰胺衍生物。以这些磺内酰胺衍生物为模板，针对病毒，肿瘤细胞的生物学靶点，在结构中导入其它生物活性相关功能基团，进行有选择性地抗病毒、抗肿瘤、抗血栓、抗菌等药物研究。这方面的工作正在全面展开，并发现了具有较高抗肿瘤活性的先导化合物。
　　（二）生理活性天然化合物的结构修饰与作用分离研究
　　大多数生理活性天然产物，如生物碱，多酚，香豆素，查尔酮，黄酮，维生素D等，多具有丰富多彩的生物活性与生理作用。像活性维生素D3，不但能够调节生体内钙代谢平衡，用于补钙和治疗骨质疏松，还可抑制甲状旁腺素分泌，抑制癌细胞增殖，诱导癌细胞分化等。但作为一个理想的药物，应是单一疗效，而不是包治百病。因此，根据分子生物学研究的最新成果，结合药物设计的最新理念和有机合成的先进技术，对生理活性天然化合物的结构进行修饰，强化其某一项功能，消除和抑制其它生理作用，使各种作用分离，可以减少药物的副作用，增强药物选择性。我国丰富的中草药及活性天然化合物资源，将为这方面的研究提供广阔的天地。
　　（三）小分子环肽诱导的定向多靶点作用型抗肿瘤药物研究
　　近10年来，细胞毒性抗肿瘤药物的研究和开发有了显著的进展。但细胞毒性抗肿瘤化疗药物不能特异地识别肿瘤细胞，在治疗过程中伴随着明显的毒副作用。目前开发的分子靶向抗肿瘤药物只是对肿瘤分子单靶点攻击，效果并不理想。本研究利用RGD环肽分子对肿瘤细胞的特异识别作用，结合目前临床有效的抗肿瘤药物，设计开发新型肿瘤细胞分子定向识别多靶点抗肿瘤药物，在对肿瘤细胞定向识别的同时，对肿瘤细胞同时实施多靶点攻击，提高抗肿瘤效果，最大程度地降低肿瘤细胞的耐药性和抗肿瘤药物的毒副作用。
　　（四）有机合成新反应、新试剂的开发
　　在药物研究过程中，不断探讨、开发有机合成新反应、新型手性试剂等。
　　
　　代表性成果：在国外著名（SCI）学术期刊上发表论文近20篇，申请国际专利一项。曾荣获山东省科学技术进步三等奖，山东省教育委员会科学技术进步二等奖等。
　　近期发表论文：
　　1. Liu, Z.; Meng, Z.; Wang, D. (2006): Synthesis of novel nucleoside analogues based on the 1,3-dihydrobenzo[c]furan core. Chinese Journal of Chemistry 24(4), 504-508.
　　2. Liu, Z.; Toyosi, T.; Takeuchi, Y. (2004): A novel synthetic approach to benzo[d]isothiazole-1,1-diones having a secondary alkyl substituent at the 3-position. Synthetic Communications 34(3), 471-477.
　　3. Liu, Z.; Takeuchi, Y. (2002): Benzosultams: Synthesis and Applications. Heteocycles. 56, 693-709.
　　4. Liu, Z.; Shibata, N.; Takeuchi, Y. (2002): Facile synthesis of disubstituted and spiro five-membered benzosultams mediated by TMSCl-NaI-MeCN reagent. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 302-303.
　　5. Konno, K.; Fujishima, T.; Liu, Z.-P.; Takayama, H. (2002): Determination of absolute configuration of 1,3-diols by the modified Mosher's method using their di-MTPA esters. Chirality, 14(1), 72-80.
　　
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