山东大学药学院导师:曲显俊

发布时间:2021-10-09 编辑:考研派小莉 推荐访问:
山东大学药学院导师:曲显俊

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山东大学药学院导师:曲显俊 正文


  曲显俊,男,1961年10月出生,山东
  莱州人。工作单位: 山东大学药学院新药药理研究所。
  电话/传真:0531-88382490
  Email: qxj@sdu.edu.cn
  学术简介 研究生学历,职称: 教授;博士研究生导师
  职务: 新药药理研究所所长,中日药物筛选中心主任。
  通讯地址 济南市文化西路44号,250012
  
  主讲课程 药理学,临床药理学,药理学实验和临床药理学实验,分子药理学,药物筛选实验,药物治疗学。

  研究方向 新药药理及抗癌药物药理学,实验肿瘤学,活性化合物筛选及临床前安全性评价等。

  科研项目
  1. 国家自然基金项目“以Pgp为靶点的喹喔啉酮化合物对肿瘤细胞耐药性的逆转作用研究”,首位承担人。时间: 2007-2009年。
  2. 国家自然基金项目“吡咯烷类MMP抑制剂抗癌作用机制及构效关系研究”,首位承担人,30472038。时间: 2005-2007年。
  3. 以MMP-2,9为靶点的吡咯烷类化合物抗肿瘤转移作用研究,山东省卫生系统第三中青年重点科技人才资助计划1020。

  获奖情况
  2006年度山东大学校长奖学金
  2006年度英国皇家学会科研奖励
  山东省卫生系统第三批中青年重点科技人才1020奖励

  学习和工作经历
  2004.03—至今,山东大学药学院新药药理研究所,教授。其中,2005年12月-2006年8月,东京大学医学部客员研究员。2007年1月-3月,英国Bath大学药学与药理学系访问学者。
  2001.01—2004.02,澳大利亚新南威尔斯大学王子医院博士后研究员。
  2000.02—2000.05,日本东海大学工学部客员研究员。
  1983.07—2000.02,山东省医学科学院药物研究所,分别任职实习研究员、助理研究员,副研究员,研究员。其中1986年6月—1989年6月,山东省医学科学院硕士研究生,医学硕士学位。
  1978.10—1983.07,青岛医学院医疗系学习,医学学士学位。

  研究简况:从事药理学教学与科研工作,在实验肿瘤学、分子药理学及新药药理研究方面,进行肿瘤发病机制、诊断方法及活性化合物筛选研究工作,为寻找新药提供理论基础和研究途径。开展的主要工作:抗肿瘤药物活性筛选、作用机制及新药临床前安全性评价。先后承担抗癌新药-奈达铂的研究;抗癌新药-替加氟氧嗪吉美研究;小檗碱对耐药性白血病细胞逆转作用研究;姜黄素对人肿瘤细胞端粒酶活性作用研究等。1999年进入日本东海大学工学部从事糖蛋白结构研究,2001年至2003年,澳大利亚新南威尔斯大学王子医院肿瘤研究中心,进行干扰素对结肠癌和膀胱癌细胞生长因子受体(EGFR)调节作用研究。2005年和2006年连续获得国家自然基金资助,研究MMPs和APN抑制剂抗肿瘤转移作用和肿瘤细胞耐药机制及其逆转剂作用研究。2005年12月进入东京大学医学部大学院从事合作研究原发性肝癌转移机制。2006年9月,与英国巴斯大学Steve Award教授共同获得英国皇家学会资助,研究吡咯烷类MMPs抑制剂对肿瘤转移的抑制作用。

  学术任职:中国药理学会应用药理委员会和海洋药物委员会委员,中华预防肿瘤学杂志编委,日本BioScience Trends杂志编委,日本国际生命科学交流促进协会理事等。

  近期主要论著
  1. Yang JL, Qu XJ, Russell PJ, Goldstein D: Regulation of epidermal growth factor receptor in human colon cancer cell lines by interferon-alpha. Gut 2004,53(1): 123-9.
  2. Qu XJ, Yang JL, Russell PJ, Goldstein D: Changes in epidermal growth factor receptor expression in human bladder cancer cell lines following interferon-alpha treatment. The Journal of Urology, 2004, 172: 733-738.
  3. XIAN-JUN QU, YUN-XIA YUAN, ZHI-GANG TIAN, WEN-FANG XU, MING-HUI CHEN, SHU-XIANG CUI, MASATOSHI MAKUUCHI, MUNEHIRO NAKATA and WEI TANG. Using caffeoyl pyrrolidine derivative LY52, a potential inhibitor of matrix metalloproteinase-2 for suppressing tumor invasion and metastasis, J Inter Molecular Med. 2006, 18(4): 609-14.
  4. XIANJUN QU, YUNXIA YUAN, WENFANG XU, MINGHUI CHEN, SHUXIANG CUI, HONG MENG, MASATOSHI MAKUUCHI, MUNEHIRO NAKATA and WEI TANG. Caffeoyl pyrrolidine derivative LY52 inhibits tumor invasion and metastasis via suppressing matrix metalloproteinase activity, Anticancer Res, 26: 5A, 3573-3578, 2006.
  5. Xian-jun QU, Shu-xiang CUI, Zhigang TIAN, Xun LI, Ming-hui CHEN, Wen-fang XU, Yoshinori Inagaki, Ying-bing Deng, Masatoshi Makuuchi, Munehiro NAKATA and Wei TANG: Induction of apoptosis in human hepatocellular carcinoma cells by synthetic antineoplaston A10. Anticancer Res, 2007, 27: 2427-2432.
  6. Jian Liu, Xun Li, Yan-na Cheng, Shu-xiang Cui, Ming-hui Chen, Wen-fang Xu, Zhi-gang Tian, Masatoshi Makuuchi, Wei Tang a,d, Xian-jun Qu:Inhibition of human gastric carcinoma cell growth by treatment of N3-o-toluyl-fluorouracil as a precursor of 5-fluorouracil Eur J Pharmacol. 2007; 574(1):1-7.
  7. Subo Wang, Yanna Cheng, Fengshan Wang, Lirui Sun, Chunhui Liu,
  Guanjun Chen, Yuhua Li, S.G. Ward, Xianjun Qu:Inhibition activity of sulfated polysaccharide of Sepiella maindroni ink on matrix metalloproteinase (MMP)-2 Biomedicine & Pharmacotherapy (2008) 62(5): 297-302.
  8. Li-rui Sun, Xun Li, Yan-na Cheng, Hong-yu Yuan, Ming-hui Chen, Wei Tang, Stephen Geoffrey Ward, Xian-jun Qu. Reversal effect of substituted 1,3-dimethyl-1H-quinoxalin-2-ones on multidrug resistance in adriamycin-resistant K562/A02 cells Biomedicine & Pharmacotherapy xx (2008) 1-7.
  9. Chen MH, Cui SX, Cheng YN, Sun LR, Li QB, Xu WF, Ward SG, Tang W, Qu XJ. Galloyl cyclic-imide derivative CH1104I inhibits tumor invasion through suppressing matrix metalloproteinase activity. Anticancer Drugs. 2008;19(10):957-965.
  10. Meng Ma, Xian-Jun Qu, Guo-Ying Mu, Ming-Hui Chen, Yan-Na Cheng, Norihiro Kokudo, Wei Tang, Shu- Xiang Cui. Vitamin K2 Inhibits the Growth of Hepatocellular Carcinoma via Decrease of Des-gamma-carboxy Prothrombin. Chemotherapy, 2009; 55:28-35.(DOI:10.1159/000167022).
  11. Fu-Jun Gao, Shu-Xiang Cui, Ming-Hui Chen, Yan-Na Cheng, Li-Rui Sun, S. G Ward, Norihiro Kokudo, Wei Tang, Xian-Jun Qu: Des-gamma-carboxy prothrombin increases the expression of angiogenic factors in human hepatocellular carcinoma cells. Life Sciences 2008, 83; 815-820.

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