暨南大学药学院导师:郑青

发布时间:2021-10-23 编辑:考研派小莉 推荐访问:
暨南大学药学院导师:郑青

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暨南大学药学院导师:郑青 正文

  

  郑青
  性别:男
  籍贯:云南
  民族:汉
  党派:九三学社
  职称:研究员硕导
  职务:教研室副主任
  学历:研究生
  学位:博士
  电话:020-85226518
  传真:02085224766
  简介:
  郑青,男,云南省人,1964年生,博士,硕士研究生导师。现任暨南大学药学院生物制药学教研室副主任,暨南大学药学实验教学示范中心常务副主任。
  1985年7月华东化工学院(现华东理工大学)生物化学专业毕业,获学士学位;1991年3月天津轻工业学院(现天津科技大学)发酵工程专业毕业,获硕士学位;1997年7月华南理工大学发酵工程专业毕业,获博士学位;1997-1999年在华南农业大学博士后流动站从事博士后科研工作,1999年出站。先后在云南工学院(现昆明理工大学)、天津轻工业学院、暨南大学从事教学和生物技术药物科研、开发工作。已培养了8名硕士;正在培养硕士生6人。先后在国内外学术杂志上发表60余篇文章,参编出版《生物医药前沿技术》。参与成功研制开发一类新药2个,III类医疗器械一项,获省部级以上奖励3项。
  
  近五年代表性论著
  1.生物医药前沿技术,副主编,人民卫生出版社,2004
  
  近五年代表性论文
  1.QingZheng,ZhifengHuang,XiaopingWu∗,ZhijianSu,HuaXu,WenZhao,YadongHuang,XiaokunLi.Site-directedchemicalmodificationofrecombinanthumanaFGFMutantwithpolyethyleneglycol,ChineseChemicalletters,2005,16(8):1013-1016.
  2.XiaopingWu,XiaokunLi,ZhijianSu,QingZheng*,HuaXu,SixianWu,YaFengandWenZhao.ExpressionandPurificationofSolubleNon-FusionVasostatininEscherichiacoli.Protein&PeptideLetters,2005,12(7):659-662.
  3.ZhifengHuang,QingZheng,XiaopingWu,ZhijianSu,HuaXu,YiTan,WenkeFeng,XiaokunLi∗,LuCai.Enhancedprotectionofmodifiedhumanacidicfibroblastgrowthfactorwithpolyethyleneglycolagainstischemia/reperfusion-inducedretinaldamageinrats,ToxicologyLetters,2007,170(2):146-156.
  4.XiaopingWu,XiaokunLi,YaoyingZeng,QingZheng,SixianWu.Site-directedPEGylationofhumanbasicfibroblastgrowthfactor.ProteinExpressionandPurification,2006,48(1):24-27.
  5.XiaopingWu,ZhijianSu,XiaokunLi,QingZheng,YadongHuang,HuiYuan.High-levelexpressionandpurificationofanonmitogenicformofhumanacidicfibroblastgrowthfactorinEscherichiacoli.ProteinExpressionandPurification,2005,42(1):7-11.
  6.ZhijianSu,YadongHuang,QuannanZhou,ZhilingWu,XiaopingWu,QingZheng,ChangcaiDingandXiaokunLi.High-levelexpressionandpurificationofhumanepidermalgrowthfactorwithSUMOfusioninEscherichiacoli.ProteinPeptideLetters.2006,13(8):785-792.
  7.XuH,YangJN,LiXK,ZhengQ,ZhaoW,SuZJ,HuangYD.RetinaProtectiveEffectofAcidicFibroblastGrowthFactorafterCancelingItsMitogenicActivity.Journalofocularpharmacologyandtherapeutics.2008,24(5):445-451.
  8.XuH,HaiGF,XiangJZ,YaoCC,ZhengQ,ZhangQH,HongH.Protectiveeffectofnon-mitogenichumanacidicfibroblastgrowthfactoronhepatocyteinjury.HepatologyResearch2007;37:836–844.
  9.WUXiao-Ping,SUZhi-jian,ZHENGQing,WUSi-xian,XUHua,ZhaoWen,LIXiao-Kun.AConvenientandEffectiveApproachforGeneSynthesisofHumanPlateletFactor2.JournalofChinaPharmaceuticalUniversity,2005,36(6):590-59.
  10.WUXiao-Ping,SUZhi-jian,ZHENGQing,WUSi-xian,FENGYa,QUHong-yan,XUHua,LIXiao-KunExpressionandPurificationofahbFGFLackingNuclearLocalizationSignal,JournalofChinaPharmaceuticalUniversity2005,36(3):272-27.
  11.WUXiao-pingLIXiao-kunSUZhi-jianZHENGQingWUSi-xianXUHuaQUHong-yan.ExpressionandPurificationofBasicFibroblastGrowthFactorMutantwithReducedMitogenicActivity,ChinaBiotechnology,2005,25(2):49-52.
  12.郑青,郭建红,周仲楼,曾庆平,赵文.转铁蛋白对青蒿琥酯体外抗肿瘤活性的增效作用研究,中草药,2008,39(6):887-889.
  13.郑青,彭菲,吴晓萍,苏志坚,李校堃.nmhaFGF对人乳腺癌细胞增殖的影响及相关机制.药学学报.2006,41(3):263-267.
  14.郑青,彭菲,苏志坚,吴晓萍,许华,李校堃.haFGF和nm-haFGF过表达对乳腺肿瘤细胞增殖及c-fos、c-junmRNA表达的影响.中国药理学通报.2006,22(4):402-7.
  15.郑青,高树生,彭菲,李黎,许华,刘蓓,李校堃.bFGF-胶原蛋白海绵对宫颈糜烂的治疗作用,山东医药,2006,46(11):41-42.
  16.人酸性成纤维细胞生长因子突变体表达与修饰,华南理工大学学报,2005,33(1):88-91.
  17.郑青,汪小凤,吴晓萍,许华,张齐好,苏志坚,李校堃.haFGF突变体促细胞增殖活性降低及其机制,中国病理生理杂志,2005,21(3):446-448.
  18.汪小凤,郑青*,蔡绍晖,吴晓萍,许华,赵文,苏志坚,李校堃,张敏.非促分裂型aFGF改构体的受体结合特性及其对NIH3T3细胞MAPK信号通路的影响,中国药科大学学报,2005,36(2):179-182.
  19.郑青,汪小凤,吴晓萍,许华,苏志坚,冯雅,李校堃.酸性成纤维细胞生长因子对人脐静脉血管内皮细胞一氧化氮生成的影响,暨南大学学报,2005,26(4):455-459.
  20.郑青,湛敏,许华,吴晓萍,李校堃.nmhaFGF对SD大鼠缺血再灌注视网膜SOD、MDA、NO的影响,山东医药,2005,45(34):15-16.
  
  近五年承担的主要教学、科研项目
  1.“治疗老年性痴呆候选药物--重组人酸性成纤维细胞生长因子系列改构体的研究”,国家“重大新药创制”科技重大专项(2009ZX09103-749)(主持);
  2.“rhaFGF改构体的信号转导研究”,国家863计划项目子课题(主持);
  3.“创伤愈合中与发育相关几个重要问题的应用基础研究”,国家自然科学基金(30230370)(参加);
  4.“重组人成纤维细胞生长因子改构体新药研究”,国家863计划项目(2004AA2Z3C60)(参加)
  5.“重组成纤维细胞生长因子改构体系列新药产业化研究”,广东省科技计划项目(2003C104005)(参加)
  6.“创伤修复与组织再生类基因工程产品的安全性评价”,广州市科技计划项目(2005J1-C0151)(参加)
  7.“MaFGF基因工程一类新药项目”,横向(参加)
  
  荣誉称号和奖励
  2007年获广东省科技进步一等奖;
  2006年获暨南大学优秀教师荣誉称号;
  2002年获教育部科技进步一等奖;
  2002年获广东省科技进步三等奖;
  联系电话
  020-85226518


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