广东医科大学药学院：陈锦灿

发布时间：2021-11-25 编辑：考研派小莉推荐访问：

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广东医科大学药学院：陈锦灿正文

基本情况
陈锦灿，女，1980年9月生，副研究员/硕导。2008.7获中山大学理学博士学位，现为广东医科大学科研中心教师。主持完成一项国家自然科学基金、广东省自然科学基金项目，在研一项广东省自然科学基金，多项广东省教育厅，广东省卫生厅项目。以第一（通讯）作者发表论文34篇（SCI收录24篇）；入选2014年广东省高等院校优秀青年教师培养对象，“千百十工程”校级培养对象，广东省高性能计算学会理事及生物医药专委会会员，广东省/广西自治区自然科学基金评审专家。主要研究领域：抗肿瘤药物构效关系、作用机理的计算机模拟研究；金属抗肿瘤药物的设计、抗肿瘤活性及机制研究。独立和联合培养研究生4名，在读研究生2名。
联系方式
Phone:13692476912
E-mail:jincanchen@126.com
教育经历
1999.9-2003.7,信阳师范学院化学化工学院获理学学士学位
2003.9-2008.7,中山大学化学化工学院获理学博士学位（硕博连读）
工作经历
2008.7-2009.1广东医学院分析中心助教
2009.2-2010.1广东医学院分析中心讲师
2010.2-至今广东医科大学科研中心副研究员
2012.5-至今广东医科大学硕士生导师
科研项目
（1）国家自然科学基金项目（青年基金）(主持)：钌类抗肿瘤配合物的作用机理及调控规律的理论研究，(No. 20903027, 2010.1-2012.12, 20万，已结题)。
（2）广东省自然科学基金（博士启动）(主持)：“克谱勒-型”抗肿瘤钌配合物作用机理及构效关系研究，(No: 9452402301001941, 2009.10-2011.10, 3万，已结题)。
（3）广东省高等学校优秀青年教师培养计划资助项目(主持)：理论与实验研究拓扑异构酶I抑制剂抗肿瘤作用机理，(No. YQ201401, 2015.1-2017.12，30万)。
（4）广东省自然科学基金(主持)：具有诱导肿瘤细胞凋亡及抑制新生血管形成的双功能cyclo-Ru-βC配合物的研究，(No: 2020A1515010444, 2020.3-2022.3,10.0万)。
（5）广东医科大学科研基金（重点项目）（主持）：基于中药活性成分的钌配合物的设计、合成及抗肿瘤机制研究（No: , 2017.7-2019.7. 2.5万元）。
（6）广东省教育厅特色创新类项目（自然科学）（主持）：环金属化钌配合物的设计、合成及抗肿瘤机制研究（2017KTSCX078，2018.1-2020.110.0万元）。
（7）广东省计算科学重点实验室开放基金（主持）：环金属化钌配合物的构效关系及与生物大分子相互作用的分子对接研究（NO：2018017，2018.5-2020.52.5万元）
（8）广东省医学科研基金（主持）：抗肿瘤Ru(II)、Ru(III)多吡啶配合物作用机理及构效关系研究，（No: B2013297, 2013.5-2015.5.自筹经费，已结题）。
（9）广东省医学科研基金（主持）：喜树碱位点拓扑异构酶I抑制剂的作用机理及分子设计，（No: A2014473, 2014.5-2016.5. 0.5万，已结题）。
（10）广东省医学科研基金（主持）：咪唑咔啉类钌配合物诱导肿瘤凋亡、自噬的相关机制研究，（No: A2016464, 2016.5-2018.5. 0.5万元）。
（11）广东省医学科研基金（主持）：环金属化异喹啉类钌配合物的设计、合成及诱导肺癌细胞凋亡的机制研究（No: A2017309, 2017.5-2019.5. 0.5万元）。
近5年发表论文：
[1]Jincan Chen, Yao Zhang, Xinming Ji, Ji She, Guangzhi Dongye, Yu Zhong,Yuanyuan Deng, Jie Wang, Boyang Guo, Lanmei Chen*, Ruthenium(II) salicylate complexes inducing ROS-mediated apoptosis by targeting thioredoxin reductase, Journal of Inorganic Biochemistry, 2019, 193, 112-123.(IF =3.18)
[2]Jincan Chen¹, Yao Zhang¹, Guodong Li, Fa Peng, Xinming Jie, Ji She, Guangzhi Dongye, Zhilin Zou, Shiwen Rong, Lanmei Chen*, Cytotoxicity in vitro, cellular uptake, localization and apoptotic mechanism studies induced by ruthenium(II) complex, Journal of Biological Inorganic Chemistry, 2018, 23, 261-275.(IF =2.8)
[3]Jincan Chen¹, Yao Zhang¹, Baojun Li, Guodong Li, Xinming Jie, Ying Cui, Zhilin Zou, Xiaofeng Huang, Jiaoyue Qu, Lanmei Chen*, A comparative study on in vitro cytotoxicity, cellular uptake, localization and apoptosis‑inducing mechanism of two ruthenium(II) complexes, Transition Metal Chemistry, 2018, 43, 149-159.(IF =1.36)
[4]Jincan Chen, Fa Peng, Yao Zhang, Baojun Li, Ji She, Xinming Jie, Zhilin Zou, Man Chen, Lanmei Chen*, Synthesis, characterization, cellular uptake and apoptosis-inducing properties of two highly cytotoxic cyclometalated ruthenium(II) β-carboline complexes, European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, 140, 104-117.(IF = 4.52)
[5]Lanmei Chen1, Guodong Li1, Fa Peng, Xinming Jie, Guangzhi Dongye, Kangrong Cai, Ruibing Feng, Baojun Li, Qingwang Zeng, Kaiyi Lun,Jincan Chen*, Bilian Xu*, The induction of autophagy against mitochondria-mediated apoptosis in lung cancer cells by a ruthenium (II) imidazole complex, Oncotarget, 2016,7(49), 80716-80734.(IF =5.17)
[6]Lanmei Chen¹, Fa Peng¹, Guodong Li, Xinming Jie, Kangrong Cai, Chun Cai, Yu Zhong, Hua Zeng, Wu Li, Zhen Zhang,Jincan Chen*, The studies on the cytotoxicity in vitro, cellular uptake, cell cycle arrest and apoptosis-inducing properties of ruthenium methylimidazole complex [Ru(MeIm)4(p-cpip)]2+, Journal of Inorganic Biochemistry, 2016, 156: 64-74.(IF =3.18)
[7]Jincan Chen¹, Guodong Li¹, Fa Peng, Xinming Jie, Guangzhi Dongye, Yu Zhong, Ruibing Feng, Baojun Li, Jiaoyue Qu, Yan Ding, Lanmei Chen∗, Investigation of inducing apoptosis in human lung cancer A549 cells and related mechanism of a ruthenium(II) polypyridyl complex, Inorganic Chemistry Communications, 2016, 69，35–39.(IF = 1.76)
[8]Guodong Li, Lanmei Chen*, Xinyu Wang, Lingfeng Wu, Xinming Jie,Jincan Chen*, Electronic Structures, DNA-binding, SAR, and Spectral Properties of Ruthenium Methylimidazole Complexes [Ru(MeIm)₄L]²⁺(L=iip, tip, 2ntz), Chinese Journal of Chemical Physics, 2014, 27, 159-167.
[9]Jincan Chen*, Guodong Li, Li Qian, Lanmei Chen, Bilian Xu*, Kangcheng Zheng, 2D/3D-QSAR Studies of [1,2,4]Triazolo[1,5-a]pridinylpyridine Derivatives as Potent Anticancer Agents, Chinese Journal of Structural Chemistry, 2014, 33(12): 1729-1740.

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