广东医科大学第一临床医学院:黄静

发布时间:2021-11-24 编辑:考研派小莉 推荐访问:
广东医科大学第一临床医学院:黄静

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广东医科大学第一临床医学院:黄静 正文

黄静,女,1983年10月生,临床医学博士,副主任医师,硕士生导师。现就职于广东医科大学附属医院肿瘤中心头颈肿瘤病区。广东省抗癌协会癌症康复与姑息治疗专业委员会粤西分会青委会委员、广东省基层医药学会放射肿瘤专业委员会委员。2014、2017年曾先后至台北医学大学、香港理工大学进行访学研修。2017年遴选为广东医科大学硕士研究生导师,2019年入选广东医科大学附属医院“登峰学者计划”后备人才。近年来主要参与头颈肿瘤基础及临床综合治疗,一直从事肿瘤发病及转移的分子机制研究。在肿瘤相关分子的筛选、功能验证及调控机制等方面的研究中积累了较丰富的研究经验。先后主持广东省自然科学基金项目1项、广东省教育厅科技项目1项、国家自然科学基金青年基金1项,已在ACS ami、Int J CANCER、BMC cancer等专业杂志上发表研究论文多篇。
近5年主要承担科研项目
1. setdb1与Tiam1相互作用通过调控EMT促进肝癌侵袭转移,项目来源:国家自然科学基金青年基金,起止时间:2016/01-2018/12,负责内容:项目负责人,项目编号:81502532;
2. Tiam1与setdb1相互作用参与肝细胞癌侵袭转移的分子机制,项目来源:广东省自然科学基金博士启动项目,起止时间:2015/01-2018/01,负责内容:项目负责人,项目编号:2014A030310101;
3. CSCs在鼻咽癌复发、转移中的作用与机理研究,项目来源:广东省创新强校青年创新人才项目,起止时间:2014.01-2016.12,负责内容:项目负责人,项目编号:2014KQNCX095;
4.肝癌转移相关蛋白Tiam1与setdb1相互作用的研究,项目来源:广东医科大学科研基金项目,起止时间:2014/09-2016/08,负责内容:项目负责人,项目编号:Z2014004;
近5年主要发表科研论文:
1.Huang J#, Huang W#, Zhang Z, Lin X, Lin H,Peng L*, Chen T*. Highly Uniform Synthesis of Selenium Nanoparticles with EGFRTargeting and Tumor Microenvironment-Responsive Ability for SimultaneousDiagnosis and Therapy of Nasopharyngeal Carcinoma. ACS applied materials &interfaces 2019, 11(12):11177-11193.
2.Huang J#, Huang WY#, Liu M, Zhu JP, JiangDX, Xiong YH, Zhen Y, Yang DH, Chen ZH, Peng LJ*, Yu ZH*. Enhanced expressionof SETDB1 possess prognostic value and promotes cell proliferation, migrationand invasion in nasopharyngeal carcinoma. Oncol Rep 2018;40(2):1017-1025.
3. Zhang Y#,Huang J#, Li Q, Chen K, Liang Y,Zhan Z, Ye F, Ni W, Chen L*, Ding Y*. Histone methyltransferase SETDB1 promotescells proliferation and migration by interacting withTiam1 in hepatocellularcarcinoma. BMC cancer 2018, 18(1):539.
4. Luo Z, Wang J, Li C, Qiu Y,HuangJ, Huang Y, Gu H, Wu B, Hu Z, Zhen Y: Upregulation of phosphatase andtensin homolog is essential for the effect of 4-aminopyridine on A549/CDDPcells. Mol Med Rep. 2018;17(4):5996-6001.
5. Ni W, Zhang Y, Zhan Z, Ye F,Liang Y,Huang J, Chen K, Chen L, Ding Y. A novel lncRNA uc.134represses hepatocellular carcinoma progression by inhibiting CUL4A-mediatedubiquitination of LATS1. J Hematol Oncol. 2017;19;10(1):91.
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